LISINOPRIL TEVA 14CPR 5MG

البلد: إيطاليا

اللغة: الإيطالية

المصدر: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

العنصر النشط:

LISINOPRIL DIIDRATO

متاح من:

TEVA ITALIA Srl

ATC رمز:

C09AA03

الشكل الصيدلاني:

COMPRESSE

تركيب:

"5 MG COMPRESSE" 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL

الفئة:

A

نوع الوصفة الطبية :

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

تاريخ الترخيص:

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نشرة المعلومات

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina.

INDICAZIONI
Trattamento dell'ipertensione.
Trattamento dello scompenso cardiaco sintomatico.
Trattamento a breve termine (6 settimane) di pazienti
emodinamicamente stabili entro 24 ore da un infarto miocardico
acuto.
Trattamento delle complicanze renali nei pazienti ipertesi con
diabete mellito di Tipo 2 e nefropatia incipiente.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al lisinopril, ad uno qualsiasi degli eccipienti
o adogni altro inibitore dell'enzima convertitore
dell'angiotensina (ACE).
Storia di edema angioneurotico correlato ad un precedente
trattamento con un ACE inibitore.
Edema angioneurotico ereditario o idiopatico.
Secondo e terzo trimestre di gravidanza.

POSOLOGIA
Deve essere somministrato per via orale in dose singola
giornaliera, circa alla stessa ora.
L'assorbimento delle compresse non e' influenzato dal cibo.
Il dosaggio deve essere individualizzato secondo il profilo del
paziente e della risposta pressoria.
Ipertensione: puo' essere usato in monoterapia o in combinazione
con altre classi di farmaci antipertensivi.
La dose iniziale abituale raccomandata e' 10 mg.
Nei pazienti con sistema renina-angiotensina-aldosterone
fortemente attivato potrebbe verificarsi un'eccessiva caduta
della pressione sanguigna a seguito della dose iniziale; si
raccomanda una dose iniziale di 2,5-5 mg.
Il dosaggio abituale di mantenimento e' 20 mg somministrato in
una singola dose giornaliera; qualora l'effetto terapeutico
desiderato non venisse ottenuto nell'arco di almeno 2-4 settimane
la dose potra' essere ulteriormente aumentata.
La massima dose impiegata in studi clinicicontrollati, a lungo
termine, e' stata di 80 mg/die.
Pazienti in trattamento con diuretici: l'inizio della terapia
puo' causare ipotensionesintom