البلد: هنغاريا
اللغة: الهنغارية
المصدر: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
megestrol
Bristol-Myers Squibb Kft.
L02AB01
megestrol
100x 30x
TT
a szakorvosi/kórházi diagnózist követően folyamatos szakorvosi e
Önálló teljes
1996-03-05
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA MEGACE 160 MG TABLETTA MEGESZTROL-ACETÁT _MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT._ · _Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége _ _lehet._ · _További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez._ · _Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas _ _lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak._ · _Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon _ _kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét._ A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Megace tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Megace tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Megace tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Megace tablettát tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MEGACE TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Megace tabletta hatóanyaga a megesztrol-acetát, sárgatesthormon (progeszteron) származék. A gyógyszert bizonyos nőgyógyászati megbetegedések kezelésére alkalmazzák. Egyes betegségekben kóros súlycsökkenés és étvágytalanság kezelésére is alkalmazható. 2. TUDNIVALÓK A MEGACE TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE A MEGACE TABLETTÁT · ha allergiás (túlérzékeny) a megesztrol-acetátra vagy a Megace tabletta egyéb összetevőjére · ismeretlen eredetű hüvelyi vérzés esetén. A MEGACE TABLETTA FOKOZOTT ELŐVIGYÁZATOSSÁGGAL ALKALMAZHATÓ · kiújuló vagy áttétes daganat, valamint trombózis megbetegedés esetén, gyakori orvosi ellenőrzés mellett A KEZELÉS IDEJE ALATT SZEDETT EGYÉB GYÓGYSZEREK · nem ismertek a kölcsönhatások más gyógyszerekkel TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS Mielőtt bármilyen gy اقرأ الوثيقة كاملة
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE MEGACE 160 MG TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 160 mg megesztrol-acetát tablettánként. A készítmény 227 mg laktóz-monohidrát is tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta: fehér vagy csaknem fehér színű, ovális, mindkét oldalán domború, egyik oldalán felezővonallal, másik oldalán „160” jelzéssel ellátott tabletta. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK · Előrehaladott emlő karcinóma palliatív kezelése · Tumort vagy szerzett immunhiányos szindrómát kísérő anorexia és cachexia kezelése 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Per os. Felnőttek: · _Emlőkarcinóma_ esetén 160 mg/nap, egyszerre vagy osztott adagokban. · _Anorexia vagy cachexia _esetén 400-800 mg/nap egyszerre. A kezelést minden indikációban legalább 2 hónapig kell folyamatosan alkalmazni. Idős betegek: Idős betegek esetében az adag meghatározása általában óvatosságot igényel (a kezdeti adag a legalacsonyabb legyen az adagolási határból), figyelembe véve a csökkent máj-, vese- vagy szívműködés és a kísérő betegségek gyakoribb előfordulását. Gyermekek: Biztonságos alkalmazására és hatékonyságára vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre. Májkárosodás: Nem állnak rendelkezésre olyan adatok, melyek speciális dózismódosítást tennének szükségessé károsodott májfunkciójú betegek esetében. Vesekárosodás: Minthogy a készítmény renálisan eliminálódik vesekárosodás esetén az adag csökkentése megfontolandó. 4.3 ELLENJAVALLATOK A készítmény ellenjavallt - hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén - ismeretlen eredetű hüvelyi vérzés esetén. Terhességi diagnosztikumként nem alkalmazható. 33664/41/07 2 4.4 KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK Figyelmeztetések: Progesztogén származék alkalmazása a terhesség első négy hónapjában nem ajánlott. Sz اقرأ الوثيقة كاملة