Melovem

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

meloksikamas

متاح من:

Dopharma Research B.V.

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Pigs; Calves

المجال العلاجي:

Oxicams

الخصائص العلاجية:

CattleFor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai galvijai. Naudoti viduriavimas kartu su žodžiu rehydration gydymą, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai veršeliai per savaitę amžiaus ir jauna, ne-atrajojantys galvijai. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. PigsFor naudoti noninfectious judėjimo sutrikimų, siekiant sumažinti simptomų lameness ir uždegimas. Pooperacinio skausmo, susijusio su nedidele minkštųjų audinių operacija, pvz., Kastracija, atleidimas. Už adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. HorsesFor naudoti palengvinant uždegimui ir skausmui, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2009-07-07

نشرة المعلومات

                                35
B. INFORMACINIS LAPELIS
36
INFORMACINIS LAPELIS
Melovem 5 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO
IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Melovem 5 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
5 mg;
PAGALBINĖS(-IŲ) MEDŽIAGOS(-Ų):
benzilo alkoholio
50 mg
.
Skaidrus žalsvai geltonas injekcinis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems, nemelžiamiems galvijams
skiriamas kartu su oraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams
simptomams mažinti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
KIAULĖMS
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Su nedidelėmis minkštųjų audinių operacijomis, pvz., kastravimu,
susijusiam pooperaciniam skausmui
malšinti.
37
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems kaip savaitės amžiaus viduriuojantiems
galvijams gydyti.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 2 dienų amžiaus paršeliams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių tyrimų metu galvijams po oda sušvirkštus vaistų,
injekcijos vietoje dažnai pasireiškė
trumpalaikis tynis. Tynis injekcijos vietoje gali b
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Melovem 5 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo 5 mg;
PAGALBINĖS(-IŲ) MEDŽIAGOS(-Ų):
benzilo alkoholio 50 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus žalsvai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai (veršeliai ir jauni galvijai) ir kiaulės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems, nemelžiamiems galvijams
skiriamas kartu su oraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams
simptomams mažinti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
Kiaulėms
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Su nedidelėmis minkštųjų audinių operacijomis, pvz., kastravimu,
susijusiam pooperaciniam skausmui
malšinti.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems kaip savaitės amžiaus viduriuojantiems
galvijams gydyti.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 2 dienų amžiaus paršeliams.
3
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veršelių gydymas Melovem, likus 20 minučių iki ragų šalinimo,
sumažina pooperacinį skausmą.
Naudojant vien Melovem, ragų šalinimo procedūros metu skausmo
pakankamai numalšinti nepavyks.
Siekiant užtikrinti, kad operacijos metu skausmas būtų pakankamai
numalšintas, kartu reikia naudoti
atitinkamą
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-10-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات