Memantine ratiopharm

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

memantina idrokloridu

متاح من:

Ratiopharm GmbH

ATC رمز:

N06DX01

INN (الاسم الدولي):

memantine

المجموعة العلاجية:

Psychoanaleptics,

المجال العلاجي:

Marda ta 'Alzheimer

الخصائص العلاجية:

Trattament ta 'pazjenti b'mard ta' Alzheimer moderat għal sever.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2013-06-12

نشرة المعلومات

                                58
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
59
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
MEMANTINE RATIOPHARM 10 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
memantine hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Memantine ratiopharm u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Memantine ratiopharm
3.
Kif għandek tieħu Memantine ratiopharm
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Memantine ratiopharm
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MEMANTINE RATIOPHARM U GЋALXIEX JINTUŻA
KIF JAĦDEM MEMANTINE RATIOPHARM
Memantine ratiopharm fih is-sustanza attiva memantine hydrochloride.
Dan jagħmel parti minn grupp
ta’ mediċini magħrufa bħala mediċini kontra d-dimenzja.
It-telf tal-memorja fil-marda ta’ Alzheimer jiġi minħabba disturbi
fis-sinjali tal-messaġġi fil-moħħ.
Il-moħħ fih l-hekk imsejjħa riċetturi-N-methyl-D-aspartate (NMDA)
li jieħdu sehem fit-trasmissjoni
tas-sinjali fin-nervituri importanti għat-tagħlim u l-memorja.
Memantine ratiopharm jagħmel parti
minn grupp ta’ mediċini li jissejħu antagonisti
tar-riċettur-NMDA. Memantine ratiopharm jaħdem fuq
dawn ir-riċetturi-NMDA u jtejjeb it-trasmissjoni tas-sinjali
fin-nervituri u l-memorja.
GĦALXIEX JINTUŻA MEMANTINE RATIOPHARM
Memantine ratiopharm jintuża għall-kura ta’ pazjenti bil-marda
ta’ Alzheimer minn moderata għal
severa.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MEMANTINE RATIOP
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Memantine ratiopharm 10 mg pilloli miksijin b’rita.
Memantine ratiopharm 10 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Memantine ratiopharm 10 mg
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 8.31 mg memantine.
Memantine ratiopharm 20 mg
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 16.62 mg memantine.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Memantine ratiopharm 10 mg
Lactose (80 mg/pillola miksija b’rita) u soya lecithin (0.13
mg/pillola miksija b’rita).
Memantine ratiopharm 20 mg
Lactose (160 mg/pillola miksija b’rita) u soya lecithin (0.26
mg/pillola miksija b’rita).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Memantine ratiopharm 10 mg
Pilloli bojod sa bojod jagħtu fil-griż, b’forma ta’ kapsula,
bikonvessi b’xaqq minn fejn tista’ taqsam
fuq naħa waħda u mnaqqxa b’“10” fuq in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi ndaqs.
Memantine ratiopharm 20 mg
Pilloli bojod sa bojod jagħtu fil-griż, b’forma ta’ kapsula,
bikonvessi b’xaqq minn fejn tista’ taqsam
fuq naħa waħda u mnaqqxa b’“20” fuq in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi ndaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pazjenti adulti bil-marda ta’ Alzheimer moderata għal
severa.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tibda tingħata u tibqa’ taħt superviżjoni ta’
tabib li jkollu esperjenza fid-dijanjożi u l-
kura tad-dimenzja ta’ Alzheimer.
3
Pożoloġija
It-terapija għandha tinbeda biss jekk ikun hemm persuna li
timmoniterja t-teħid tal-prodott mediċinali
mill-pazjent. Id-dijanjożi għandha ssir skont il-linji gwida li hemm
bħalissa. It-tolleranza u d-dożaġġ
ta’ memantine għandhom jerġgħu jiġu vvalutati fuq bażi
regolari, preferibbilment fi żmien 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-06-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات