Mirapexin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

N04BC05

INN (الاسم الدولي):

pramipexole

المجموعة العلاجية:

Antiparkinsonické léky

المجال العلاجي:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

الخصائص العلاجية:

MIRAPEXIN je indikován k léčbě známek a příznaků idiopatické Parkinsonovy nemoci, sám (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, jsem. v průběhu onemocnění přes pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dojít (konec dávky nebo výkyvy "on-off"). Mirapexin je indikován k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického neklidných nohou, syndrom v dávkách až 0. 54 mg báze (0. 75 mg soli).

ملخص المنتج:

Revision: 40

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

1998-02-23

نشرة المعلومات

                                66
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
67
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETY
pramipexolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je MIRAPEXIN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete MIRAPEXIN užívat
3.
Jak se MIRAPEXIN užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak MIRAPEXIN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE MIRAPEXIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
MIRAPEXIN obsahuje léčivou látku pramipexol a patří do skupiny
léků známých jako agonisté
dopaminu, které stimulují dopaminové receptory v mozku. Stimulace
dopaminových receptorů
v mozku spouští nervové impulzy, které pomáhají řídit pohyby
těla.
MIRAPEXIN SE POUŽÍVÁ:
-
k léčbě příznaků primární Parkinsonovy nemoci u dospělých.
Může být podáván samotně nebo
v kombinaci s levodopou (jiný lék k léčbě Parkinsonovy nemoci).
-
k léčbě příznaků primárního syndromu neklidných nohou u
dospělých (RLS) středně těžkého až
těžkého stupně.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE MIRAPEXIN UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE MIRAPEXIN
-
jestliže jste alergický(á) na pramipexol nebo na kteroukoli dalš
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
MIRAPEXIN 0,088 mg tablety
MIRAPEXIN 0,18 mg tablety
MIRAPEXIN 0,35 mg tablety
MIRAPEXIN 0,7 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
MIRAPEXIN 0,088 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,125
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,088 mg.
MIRAPEXIN 0,18 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,25
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,18 mg.
MIRAPEXIN 0,35 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,5
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,35 mg.
MIRAPEXIN 0,7 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,0
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,7 mg.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatuře odpovídají formě
soli.
Z tohoto důvodu budou dávky uváděny jak pro bázi pramipexolu, tak
i pro sůl pramipexolu
(v závorce).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
MIRAPEXIN 0,088 mg tablety
Tablety jsou bílé, ploché, kulaté s vyraženým kódem (na jedné
straně kód P6 a na druhé straně symbol
společnosti Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg tablety
Tablety jsou bílé, ploché, oválné, s půlicí rýhou na obou
stranách a vyraženým kódem (na jedné straně
kód P7 a na druhé straně symbol společnosti Boehringer Ingelheim).
Tablety lze dělit na stejné poloviny.
MIRAPEXIN 0,35 mg tablety
Tablety jsou bílé, ploché, oválné, s půlicí rýhou na obou
stranách a vyraženým kódem (na jedné straně
kód P8 a na druhé straně symbol společnosti Boehringer Ingelheim).
Tablety lze dělit na stejné poloviny.
MIRAPEXIN 0,7 mg tablety
Tablety jsou bílé, ploché, kulaté, s půlicí rýhou na obou
stranách a vyraženým kódem (na jedné straně
kód P9 a na druhé straně symbol společnosti Boehringer Ingelheim).
Tablety lze dělit na stejné poloviny.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
MIRAPEXIN je indikován u dospělý
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-01-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات