البلد: هنغاريا
اللغة: الهنغارية
المصدر: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
moxonidine
Actavis Group Hf.
C02AC05
moxonidin of
30x
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20430 / 03 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: CYNT 0,4 mg filmtabletta - OGYI-T-04437; PHYSIOTENS 0,4 mg filmtabletta - OGYI-T-06365; MOXONIDIN-RATIOPHARM 0,4 mg filmtabletta - OGYI-T-09509; MOXOGAMMA 0,4 mg filmtabletta - OGYI-T-09998; MOXOSTAD 0,4 mg filmtabletta - OGYI-T-10116; MOXONIDIN MYLAN 0,4 mg filmtabletta - OGYI-T-22527
Generikus
2007-09-20
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA MOXONIDIN ACTAVIS 0,4 MG FILMTABLETTA moxonidin MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Moxonidin Actavis és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Moxonidin Actavis szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Moxonidin Actavis-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Moxonidin Actavis-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MOXONIDIN ACTAVIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Moxonidin Actavis a magas vérnyomás csökkentésére alkalmazott gyógyszer. Vérnyomáscsökkentő hatását a központi idegrendszerre hatva fejti ki. A Moxonidin Actavis a magasvérnyomás enyhe, vagy közepesen súlyos formájának kezelésére alkalmas, melynek oka nem szervi eredetű (esszenciális hipertónia). 2. TUDNIVALÓK A MOXONIDIN ACTAVIS SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE A MOXONIDIN ACTAVIS-T - ha allergiás a moxonidinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, - ha Önnek bizonyos típusú szívritmus-zavara van (úgynevezett szik szinusz szindróma, illetve másod- vagy harmadfokú atrioventrikuláris blokk), - ha az Ön nyugalmi szívverése nagyon lassú (kevesebb, اقرأ الوثيقة كاملة
1. A GYÓGYSZER NEVE MOXONIDIN ACTAVIS 0,2 MG FILMTABLETTA MOXONIDIN ACTAVIS 0,3 MG FILMTABLETTA MOXONIDIN ACTAVIS 0,4 MG FILMTABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 0,2 mg moxonidin filmtablettánként. 0,3 mg moxonidin filmtablettánként. 0,4 mg moxonidin filmtablettánként. Ismert hatású segédanyagok: 0,2 mg: 89,8 mg laktóz. 0,3 mg: 89,7 mg laktóz. 0,4 mg: 89,6 mg laktóz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. A tabletta külleme: Az összes tabletta kerek, megközelítőleg 6 mm átmérőjű. A 0,2 mg-os filmtabletta világos rózsaszínű. A 0,3 mg-os filmtabletta rózsaszínű. A 0,4 mg-os filmtabletta sötét rózsaszínű. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Enyhe – közepesen súlyos essentialis hypertonia. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS _Felnőttek_ A kezelést a moxonidin legkisebb adagjával kell elkezdeni. Ez napi 0,2 mg moxonidin dózist jelent reggel bevéve. Amennyiben a terápiás hatás nem megfelelő, a dózist három hét elteltével 0,4 mg-ig lehet növelni. Ez a dózis bevehető egyszeri adagként (reggel) vagy napi két részletben (reggel és este). Ha újabb három hét elteltével az eredmények még mindig nem megfelelőek, akkor a dózist maximum 0,6 mg-ig lehet tovább növelni, osztott adagban, reggel és este. Az egy alkalommal adott 0,4 mg moxonidin dózis, illetve a napi 0,6 mg moxonidin dózis nem léphető túl. Mivel az egyidejű táplálékbevitel nem befolyásolja a moxonidin farmakokinetikáját, a moxonidin étkezés előtt, közben és után is bevehető. A tablettát megfelelő mennyiségű folyadékkal kell lenyelni. _Gyermekek:_ A moxonidin gyermekeknek és 16 évnél fiatalabb serdülőkorúaknak nem adható, mivel nem állnak rendelkezésre megfelelő terápiás adatok. OGYI/29860/2014 OGYI/29862/2014 OGYI/29863/2014 _Idősek:_ Amennyiben a vesefunkció nem károsodott, a javasolt adagolás azonos, mint felnőttek esetében. _Vesekárosodás:_ Közepesen súlyos vesekárosodásban (GFR اقرأ الوثيقة كاملة