Nobilis IB 4-91

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

lifandi dregið úr avian smitandi berkjubólgu veira afbrigði stofn 4-91

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI01AD07

INN (الاسم الدولي):

live attenuated vaccine against avian infectious bronchitis

المجموعة العلاجية:

Kjúklingur

المجال العلاجي:

Ónæmissjúkdómar fyrir fugla

الخصائص العلاجية:

Virkt ónæmisaðgerðir kjúklinga til að draga úr öndunarskemmdum á smitandi berkjubólgu af völdum afbrigðaþols IB 4-91.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

1998-06-09

نشرة المعلومات

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL:
NOBILIS IB 4-91 FROSTÞURRKAÐ DUFT FYRIR DREIFU Í AUGU OG NASIR/TIL
NOTKUNAR Í DRYKKJARVATN FYRIR
HÆNSN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Nobilis IB 4-91 frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til
notkunar í drykkjarvatn fyrir hænsn.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Lifandi veikluð fuglaberkjubólguveira (Infectious Bronchitis Virus,
IBV) stofn 4-91:
≥
3,6 log10 EID
50
*
í hverjum skammti
* EID
50
: 50% fóstursýkingarskammtur: Sú veiruþéttni sem þarf til að
valda sýkingu hjá 50% af bólusettum
fóstrum.
Frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til notkunar í
drykkjarvatn.
Hettuglös: beinhvít/kremlituð lyfjaperla
Bikarar: beinhvítt, að mestu kúlulaga
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmisaðgerð á hænsnum til að draga úr
öndunarfæraeinkennum smitandi berkjubólgu af
völdum stofns IB 4-91.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Á rannsóknarstofu og vettvangsprófanir:
Mjög algengt er að bólusetning með Nobilis IB 4-91 geti valdið
vægum öndunarfæraeinkennum
sjúkdóms sem geta verið viðvarandi í nokkra daga eftir heilsu og
ástandi hænsna.
Eftir markaðssetningu:
Örsjaldan hefur verið greint frá vægum öndunarfæraeinkennum
sjúkdóms.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
19
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.00
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Nobilis IB 4-91 frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til
notkunar í drykkjarvatn fyrir hænsn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert skammtur af blönduðu bóluefni inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lifandi veikluð fuglaberkjubólguveira (infectious bronchitis virus,
IBV) stofn 4-91:
≥
3,6 log10 EID
50
*
* EID
50
: 50% fóstursýkingarskammtur: Sú veiruþéttni sem þarf til að
valda sýkingu hjá 50% af
bólusettum fóstrum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til notkunar í
drykkjarvatn.
Hettuglös: beinhvít/kremlituð lyfjaperla
Bikarar: beinhvítt, að mestu kúlulaga
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsn.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmisaðgerð á hænsnum til að draga úr
öndunarfæraeinkennum smitandi berkjubólgu af
völdum stofns IB 4-91.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Veiran úr bóluefninu getur dreifst frá bólusettum hænsnum til
óbólusettra og því skal gera viðeigandi
ráðstafanir til að halda bólusettum og óbólusettum fuglum
aðskildum.
Þvoið og sótthreinsið hendur og áhöld eftir bólusetningu til
að forðast dreifingu veirunnar.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
3
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Nobilis IB 4-91 er eingöngu ætlað til að vernda hænsni gegn
öndunarfæraeinkennum sjúkdóms af
völdum IBV stofns 4-91 og ekki á að nota það í stað annarra IBV
bóluefna. Bóluefnið á ekki að nota
nema staðfest hafi verið að IBV stofn 4-91 skipti máli
faraldsfræðilega á viðkomandi svæði. Þess skal
gætt að stofninn berist ekki á svæði þar sem hann er ekki til
staðar.
Þess skal gætt að bóluefnisveiran dreifist ekki frá bólusettum
hænsnum í fasana.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef lyfinu er úðað skal nota hlí
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-04-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات