Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

irinotecan anhydrous free-base

متاح من:

Les Laboratoires Servier

ATC رمز:

L01CE02

INN (الاسم الدولي):

irinotecan hydrochloride trihydrate

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiske midler

المجال العلاجي:

Bukspyttkjertelblodsykdommer

الخصائص العلاجية:

Behandling av metastatisk adenocarcinoma av bukspyttkjertelen, sammen med 5 fluorouracil (5 FU) og leucovorin (LV), i voksen pasienter som har kommet etter gemcitabine basert terapi.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2016-10-14

نشرة المعلومات

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
DISPERSJON
irinotekan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ONIVYDE pegylated liposomal er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ONIVYDE pegylated liposomal
3.
Hvordan du bruker ONIVYDE pegylated liposomal
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL ER OG HVORDAN DET VIRKER
ONIVYDE pegylated liposomal er et kreftlegemiddel som inneholder
virkestoffet irinotekan. Dette
virkestoffet er innkapslet i ørsmå lipidpartikler (fettpartikler)
kalt liposomer.
Irinotekan tilhører en gruppe kreftlegemidler kalt
«topoisomerase-hemmere». Det blokkerer et enzym
kalt topoisomerase I, som er involvert i delingen av cellenes DNA.
Dette hindrer kreftcellene i å
formere seg og vokse, og kreftcellene vil til slutt dø.
Liposomene forventes å hope seg opp i svulsten og frisette legemidlet
langsomt over tid, slik at det
dermed virker lenger.
HVA ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL BRUKES MOT
ONIVYDE pegylated liposomal brukes til å behandle voksne pasienter
med metastatisk pankreaskreft
(kreft i bukspyttkjertelen som allerede har spredd seg til andre
steder i kroppen) som tidligere har fått
kreftbehandling med et legemiddel kalt gemcitabin. ONIVYDE pegylated
liposomal brukes sammen
med andre kreftlegemidler, kalt 5-fluorouracil og leukovori
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske,
dispersjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass med 10 ml konsentrat inneholder 43 mg irinotekan
anhydrøs fri base (som irinotekan
sukrosofatsalt i en pegylert liposomal formulering).
Én ml konsentrat inneholder 4,3 mg irinotekan anhydrøs fri base (som
irinotekan sukrosofatsalt i en
pegylert liposomal formulering).
Hjelpestoff med kjent effekt
Én ml konsentrat inneholder 0,144 mmol (3,31 mg) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, dispersjon.
Hvit til svakt gul, uklar, isoton liposomal dispersjon.
Konsentratet har en pH på 7,2 og en osmolalitet på 295 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Behandling av metastatisk adenokarsinom i pankreas i kombinasjon med
5-fluorouracil (5-FU) og
leukovorin (LV), hos voksne pasienter med sykdomsprogresjon etter
gemcitabinbasert behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
ONIVYDE pegylated liposomal må kun foreskrives og administreres til
pasienter av helsepersonell
med erfaring i bruk av kreftlegemidler.
ONIVYDE pegylated liposomal tilsvarer ikke andre ikke-liposomale
irinotekanformuleringer, og disse
skal ikke brukes om hverandre.
Dosering
ONIVYDE pegylated liposomal, leukovorin (LV) og 5-fluorouracil (5-FU)
skal administreres etter
hverandre. Anbefalt dose og regime for ONIVYDE pegylated liposomal er
70 mg/m
2
intravenøst
over 90 minutter, etterfulgt av 400 mg/m
2
LV intravenøst over 30 minutter, etterfulgt
av 2400 mg/m
2
5-FU intravenøst over 46 timer, administrert annenhver uke. ONIVYDE
pegylated
liposomal skal ikke administreres alene.
En redusert startdose av ONIVYDE pegylated liposomal på 50 mg/m
2
bør vurderes hos pasienter som
er kjent homozygote for UGT1A1*28-allelet (se pkt. 4.8 og 5.1). En
økning av ONIVYDE pegylated
liposomal-dosen til 70 mg/m
2
bør vurderes dersom det tolereres i påfølgende sykluser.
_Premedikasjon _
Det an
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-04-2021