OvuGel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Triptorelin acetate

متاح من:

Vetoquinol

ATC رمز:

QH01CA97

INN (الاسم الدولي):

Triptorelin

المجموعة العلاجية:

Pigs (sows for reproduction)

المجال العلاجي:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

الخصائص العلاجية:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2020-11-10

نشرة المعلومات

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV:
OVUGEL 0,1 MG/ML VAGINÁLNY GÉL PRE PRASNICE URČENÉ NA REPRODUKCIU
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
OvuGel 0,1 mg/ml vaginálny gél pre prasnice určené na reprodukciu
triptorelín
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
1 ml obsahuje:
Aktívna zložka:
Triptorelín (vo forme triptorelín acetátu)
0,1 mg
Pomocné látky:
Metylparahydroxybenzoát sodný
0,9 mg
Propylparahydroxybenzoát sodný
0,1 mg
Riedky číry až mierne zakalený gél.
4.
INDIKÁCIA (-IE)
Na synchronizáciu ovulácie u odstavených prasníc, aby sa umožnilo
jednorazové umelé oplodnenie v
stanovenom čase.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepodávať počas gravidity a/alebo laktácie.
Nepoužívať u prasníc so zjavnými abnormalitami pohlavného
systému.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú známe.
Ak spozorujete vedľajšie účinky, aj tie, ktoré sa ešte
neuvádzajú v tejto písomnej informácii pre
používateľov alebo si myslíte, že liek neúčinkuje, informujte
svojho veterinárneho lekára.
16
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Prasce (prasnica na reprodukciu)
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA
Každá prasnica by mala dostať jednu 2 ml dávku (ekvivalentnú 0,2
mg) lieku intravaginálne pomocou
komerčne dostupnej samozatváracej striekačky s odťahovacou ihlou,
ktorá je určená na presné
dávkovanie 2 ml dávok a ku ktorej môže byť pripojená
intravaginálna infúzna hadička.
OvuGel sa má podať intravaginálne približne 96 hodín po
odstavení.
Prasnice sa majú inseminovať približne 22 hodín ± 2 hodiny po
podaní lieku štandardn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
OvuGel 0,1 mg/ml vaginálny gél pre prasnice určené na reprodukciu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
Aktívna zložka:
Triptorelín (vo forme triptorelín acetátu)
0,1 mg
Pomocné látky:
Metylparahydroxybenzoát sodný
0,9 mg
Propylparahydroxybenzoát sodný
0,1 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Vaginálny gél.
Riedky číry až mierne zakalený gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Prasa (prasnica na reprodukciu)
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na synchronizáciu ovulácie u odstavených prasníc, aby sa umožnilo
jednorazové umelé oplodnenie v
stanovenom čase.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepodávať počas gravidity a/alebo laktácie.
Nepoužívať u prasníc so zjavnými abnormalitami pohlavnej
sústavy.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Účinnosť lieku OvuGel nebola preukázaná u prasničiek
(nulipárnych prasníc), a preto sa použitie
veterinárneho lieku u týchto zvierat neodporúča.
Reakcia prasníc na synchronizačné protokoly môže byť ovplyvnená
fyziologickým stavom v čase
liečby. Reakcie na liečbu nie sú jednotné ani u stád, ani u
individuálnych zvierat v stádach.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Veterinárny liek sa nemá používať u prasníc s poruchami
pohlavnej sústavy, neplodnosťou alebo
s celkovými poruchami zdravotného stavu.
Štúdia reprodukčnej bezpečnosti sa uskutočnila u prasníc po
podaní 3-násobku odporúčanej dávky
Ovugelu a nepreukázala žiadny vplyv na reprodukčný výkon ani na
prasiatka. Bezpečnosť liečby u
3
prasníc v nasledujúcich reprodukčných cykloch však nebola
preukázaná. Nie je možné vylúčiť
potenciálne dlhodobé účinky výskyt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-06-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-06-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-06-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات