Oxyglobin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

hemoglobina glutamer-200 (bovina)

متاح من:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC رمز:

QB05AA10

INN (الاسم الدولي):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

المجموعة العلاجية:

Cães

المجال العلاجي:

SUBSTITUTOS DE SANGUE E SOLUÇÕES PARA PERFUSÃO

الخصائص العلاجية:

O oxiglobina fornece suporte oxigenador para cães, melhorando os sinais clínicos de anemia durante pelo menos 24 horas, independentemente da condição subjacente.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

1999-11-29

نشرة المعلومات

                                13
B. FOLHETO INFORMATIVO
14
FOLHETO INFORMATIVO:
OXYGLOBIN 130 MG/ML SOLUÇÃO PARA INJECÇÃO INTRAVENOSA PARA CÃES.
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO
E
DO
TITULAR
DA
AUTORIZAÇÃO
DE
FABRICO
RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no Mercado
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Responsável pela libertação de lote:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Oxyglobin 130 mg/ml solução para injecção intravenosa para cães.
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Hemoglobina glutamer-200 (bovina) - 130 mg/ml
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
O Oxyglobin permite o aporte de oxigénio em cães, melhorando os
sinais clínicos da anemia por um
período de, pelo menos, 24 horas, independentemente da doença
subjacente.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais previamente tratados com Oxyglobin.
Os expansores do volume do plasma, como o Oxyglobin, estão
contra-indicados em cães com
predisposição para sobrecarga circulatória com diagnósticos
clínicos tais como oligúria ou anúria ou
doença cardíaca avançada (ou seja, insuficiência cardíaca
congestiva) ou funções cardíacas gravemente
irregulares.
O Oxyglobin está indicado apenas para administração única.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Durante o estudo de segurança e eficácia clínicas, observaram-se
condições adversas que poderão estar
relacionadas com o Oxyglobin e/ou com a doença subjacente causadora
da anemia. Os efeitos
secundários observados incluem coloração leve a moderada das
mucosas esclerótica e urina devido ao
metabolismo e/ou excreção de hemoglobina. Os efeitos frequentemente
observados incluem vómitos,
perda de apetite, febre e sobrecarga circulatória com sinais
clínicos associados, tais como taquipneia,
dispneia, ruídos pulmonares ressona
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Oxyglobin 130 mg/ml solução para injecção intravenosa para cães.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Hemoglobina glutamer-200 (bovina) - 130 mg/ml
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para perfusão endovenosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) - ALVO
Cães
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
O Oxyglobin permite o aporte de oxigénio em cães, melhorando os
sinais clínicos da anemia por um
período de, pelo menos, 24 horas, independentemente da doença
subjacente.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais previamente tratados com Oxyglobin.
Os expansores do volume do plasma, como o Oxyglobin, estão
contra-indicados em cães com
predisposição para sobrecarga circulatória com diagnósticos
clínicos tais como oligúria ou anúria ou
doença cardíaca avançada (ou seja, insuficiência cardíaca
congestiva) ou funções cardíacas gravemente
irregulares.
O Oxyglobin está indicado apenas para administração única.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Deverá instituir-se simultaneamente um tratamento para a causa da
anemia.
O animal não deverá ser hiperhidratado antes da administração do
medicamento. Devido às
propriedades de expansão do plasma do Oxyglobin, dever-se-á
considerar a possibilidade de sobrecarga
circulatória e edema pulmonar especialmente quando se administram
fluidos endovenosos adjuvantes,
em particular soluções coloidais. Os sinais de sobrecarga
circulatória deverão ser cuidadosamente
monitorizados ou medida a pressão venosa central (PVC) (Este aumento
foi registado em todos os cães
tratados submetidos a controlo). A sobrecarga circulatória poderá
ser controlada através da diminuição
3
da velocidade de administração.
O 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-10-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات