البلد: ألمانيا
اللغة: الألمانية
المصدر: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Efavirenz; Emtricitabin; Tenofovirdisoproxilsuccinat
H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)
J05AR06
Efavirenz, Emtricitabine, Tenofovir Disoproxil Succinate
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Efavirenz (29242) 600 Milligramm; Emtricitabin (31286) 200 Milligramm; Tenofovirdisoproxilsuccinat (43091) 300,6 Milligramm
zum Einnehmen
zugelassen
2017-09-19
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN PADVIRAM 600 MG/200 MG/245 MG FILMTABLETTEN EFAVIRENZ/EMTRICITABIN/TENOFOVIRDISOPROXIL LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Padviram und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Padviram beachten? 3. Wie ist Padviram einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Padviram aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1 WAS IST PADVIRAM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? PADVIRAM ENTHÄLT 3 WIRKSTOFFE , die zur Behandlung von Infektionen mit dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV) dienen: • Efavirenz ist ein nichtnukleosidischer Hemmer der reversen Transkriptase (NNRTI) • Emtricitabin ist ein Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI) • Tenofovir ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Hemmer (NtRTI) Die Wirkung jedes dieser sogenannten antiretroviralen Wirkstoffe beruht auf der Störung der normalen Aktivität eines Enzyms (Reverse Transkriptase), das für die Vermehrung des Virus wichtig ist. PADVIRAM DIENT ZUR BEHANDLUNG EINER INFEKTION MIT DEM HUMANEN IMMUNDEFIZIENZVIRUS (HIV) bei Erwachsenen im Alter von 18 Jahren und darüber, die zuvor bereits mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln behandelt wurden und bei denen die HIV-1-Infektion seit mindestens 3 Monaten unter Kontrolle ist. Bei dies اقرأ الوثيقة كاملة
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Padviram 600 mg/200 mg/245 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Filmtablette enthält 600 mg Efavirenz, 200 mg Emtricitabin und 245 mg Tenofovirdisoproxil (entsprechend 300,6 mg Tenofovirdisoproxilsuccinat). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette (Tablette) Rosafarbene, kapselförmige Filmtabletten, auf beiden Seiten unbedruckt, mit den Abmessungen 11 mm x 22 mm. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Padviram ist eine fixe Dosiskombination aus Efavirenz, Emtricitabin und Tenofovirdisoproxil. Padviram wird zur Behandlung von Erwachsenen im Alter von 18 Jahren und darüber mit HIV-1-Infektion (Infektion mit dem Humanen Immundefizienzvirus 1) angewendet, die unter ihrer derzeitigen antiretroviralen Kombinationstherapie seit mehr als 3 Monaten virussupprimiert sind, mit Plasmakonzentrationen der HIV-1-RNA < 50 Kopien/ml. Bei den Patienten darf es unter einer früheren antiretroviralen Therapie nicht zu einem virologischen Versagen gekommen sein. Es muss bekannt sein, dass vor Beginn der initialen antiretroviralen Therapie keine Virusstämme mit Mutationen vorhanden waren, die zu signifikanten Resistenzen gegen einen der 3 Wirkstoffe von Padviram führen (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1). Der Beleg des Nutzens der fixen Dosiskombination aus Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil ist in erster Linie durch 48-Wochen-Daten aus einer klinischen Studie belegt, in der Patienten mit stabiler Virussuppression unter einer antiretroviralen Kombinationstherapie auf die fixe Dosiskombination aus Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil umgestellt wurden (siehe Abschnitt 5.1). Zur Anwendung der fixen Dosiskombination aus Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil bei nicht vorbehandelten und bei intensiv vorbehandelten Patienten liegen derzeit keine Daten aus klinischen Studien vor. Es liegen keine Daten zur Kombination der fixen Dosiskombination aus Efavirenz/Emtricitabin/Te اقرأ الوثيقة كاملة