البلد: الاتحاد الأوروبي
اللغة: البلغارية
المصدر: EMA (European Medicines Agency)
attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
QI06AJ05
vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia, feline leukeamia and feline Chlamydophila infections
Котки
Имуномодулатори за котки,на
Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, Chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.
Revision: 15
упълномощен
2005-02-23
15 B. ЛИСТОВКА 16 ЛИСТОВКА : PUREVAX RCPCH FELV ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ 1. ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ Притежател на лиценза за употреба и производител: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein ГЕРМАНИЯ Производител, отговорен за освобождаване на партидата: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS Laboratoire Porte des Alpes Rue de l'Aviation 69800 Saint Priest ФРАНЦИЯ 2. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ Purevax RCPCh FeLV лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия 3. СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И ЕКСЦИПИЕНТИТЕ За доза от 1 ml или 0,5 ml: ЛИОФИЛИЗАТ: АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ: Атенюиран вирус на котешки херпесен ринотрахеит (щам FHV F2) ................. ≥ 10 4,9 CCID 50 1 Инактивирани антигени на котешки калицивирус (щамове FCV 431 и G1) ....... ≥ 2,0 ELISA U. Атенюирана _Chlamydophila felis_ (щам 905) ........................................................... ≥ 10 3,0 EID 50 2 Атенюиран вирус на котешка панлевкопения (PLI IV) ........................................ ≥ 10 3,5 CCID 50 1 ЕКСЦИПИЕНТИ: Гентамицин, най-много ............................................................................................ 34 µg РАЗТВОРИТЕЛ: АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ: Рекомбинантен FeLV canarypox вирус (vCP97) .................................................... ≥ اقرأ الوثيقة كاملة
1 ПРИЛОЖЕНИЕ I КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА 2 1. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ Purevax RCPCh FeLV лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия 2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ За доза от 1 ml или 0,5 ml: Лиофилизат: АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ: Атенюиран вирус на котешки херпесен ринотрахеит (щам FHV F2) ................. ≥ 10 4,9 CCID 50 1 Инактивирани антигени на котешки калицивирус (щамове FCV 431 и G1) ....... ≥ 2,0 ELISA U. Атенюирана _Chlamydophila felis_ (щам 905) ........................................................... ≥ 10 3,0 EID 50 2 Атенюиран вирус на котешка панлевкопения (PLI IV) ........................................ ≥ 10 3,5 CCID 50 1 ЕКСЦИПИЕНТИ: Гентамицин, най-много ............................................................................................ 34 µg Разтворител : АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ: Рекомбинантен FeLV canarypox вирус (vCP97) .................................................... ≥ 10 7,2 CCID 50 1 1 клетъчно културална инфекциозна доза 50% 2 ембрио инфекциозна доза 50% За пълния списък на ексципиентите виж т. 6.1. 3. ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия. Лиофилизат: хомогенна бежова пелета. Разтворител: бистър безцветен разтвор с наличие на клетъчни остатъци в суспензията. 4. КЛИНИЧНИ ДАННИ 4.1 ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗ اقرأ الوثيقة كاملة