البلد: ألمانيا
اللغة: الألمانية
المصدر: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Pyridostigminbromid
ratiopharm GmbH (3087881)
pyridostigmine bromide
überzogene Tablette
Pyridostigminbromid (00701) 60 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2014-04-24
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN Pyridostigminbromid-ratiopharm 60 mg überzogene Tabletten Pyridostigminbromid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Pyridostigminbromid-ratiopharm und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Pyridostigminbromid-ratiopharm beachten? 3. Wie ist Pyridostigminbromid-ratiopharm einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Pyridostigminbromid-ratiopharm aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST PYRIDOSTIGMINBROMID-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Name Ihres Arzneimittels ist Pyridostigminbromid-ratiopharm. Pyridostigminbromid-ratiopharm wird zur Behandlung von krankhafter Muskelschwäche angewendet. Pyridostigminbromid, der Wirkstoff von Pyridostigminbromid-ratiopharm, gehört zur Wirkstoffgruppe der Cholinesterasehemmer. Diese Wirkstoffe hemmen den Abbau von Acetylcholin, einem natürlichen Überträger von Nervenimpulsen an die Muskulatur; dadurch kommt es zu einer Verstärkung der Wirkung von Acetylcholin. Die Muskulatur bestimmter innerer Organe, z. B. die Darmmuskulatur, wird aktiviert und im Falle von krankhafter Muskelschwäche eine Leistungsverbesserung bewirkt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PYRIDOSTIGMINBR اقرأ الوثيقة كاملة
1 WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Pyridostigminbromid-ratiopharm 60 mg überzogene Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede überzogene Tablette enthält 60 mg Pyridostigminbromid. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat 49,36 mg Sucrose 72,501 mg Aspartam (E951) 0,25 mg Gelborange S-Aluminiumsalz (E110) 0,16575 mg Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Überzogene Tablette Hell orange- bis orangefarbene, runde, bikonvexe überzogene Tabletten mit schwarzem Aufdruck „PY60“ auf einer Seite und unbedruckt auf der anderen Seite. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Pyridostigminbromid-ratiopharm ist indiziert zur Behandlung von Myasthenia gravis. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Erwachsene Die übliche Dosis beträgt 60 mg – 180 mg Pyridostigminbromid zwei- bis viermal täglich. Grundsätzlich sind die Dosierung und die Häufigkeit der täglichen Einnahme vom Schweregrad der Erkrankung und dem Ansprechen des Patienten auf die Behandlung abhängig und bedürfen der strikten individuellen Anpassung. Die Dosierungsempfehlungen können deshalb nur als Orientierung dienen. Bei Anwendung hoher Dosen ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.4). Eingeschränkte Nierenfunktion Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion benötigen möglicherweise eine niedrigere Dosis. Die erforderliche Dosis muss individuell entsprechend dem klinischen Ansprechen des Patienten ermittelt werden (siehe auch Abschnitt 4.4). 2 Art der Anwendung Die überzogenen Tabletten sind zum Einnehmen. Die überzogenen Tabletten werden mit etwas Flüssigkeit (vorzugsweise mit einem halben bis ganzen Glas Wasser) eingenommen. 4.3 GEGENANZEIGEN - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile; - mechanischer Verschluss der Verdauungs- oder Harnwege und alle Erkrankungen, die von einem erhöhten Tonus der Bronchi اقرأ الوثيقة كاملة