Rivastigmine 1 A Pharma

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Rivastigmin

متاح من:

1 A Pharma GmbH

ATC رمز:

N06DA03

INN (الاسم الدولي):

rivastigmine

المجموعة العلاجية:

Psychoanaleptics,

المجال العلاجي:

Alzheimer Disease; Dementia; Parkinson Disease

الخصائص العلاجية:

Symptomatische Behandlung von leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Demenz. Symptomatische Behandlung von leichten bis mittelschweren Demenz bei Patienten mit idiopathischer Parkinson-Krankheit.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2009-12-11

نشرة المعلومات

                                53
B. PACKUNGSBEILAGE
54
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
RIVASTIGMIN 1 A PHARMA 1,5 MG HARTKAPSELN
RIVASTIGMIN 1 A PHARMA 3 MG HARTKAPSELN
RIVASTIGMIN 1 A PHARMA 4,5 MG HARTKAPSELN
RIVASTIGMIN 1 A PHARMA 6 MG HARTKAPSELN
Rivastigmin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
-
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Rivastigmin 1 A Pharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rivastigmin 1 A Pharma beachten?
3.
Wie ist Rivastigmin 1 A Pharma einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rivastigmin 1 A Pharma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RIVASTIGMIN 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Rivastigmin 1 A Pharma ist Rivastigmin.
Rivastigmin 1 A Pharma gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
Cholinesterasehemmer genannt
werden.
Bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit oder Parkinson-Demenz sterben
betimmte Nervenzellen im
Gehirn ab, was zu einem niedrigen Spiegel des Neurotransmitters
Acetylcholin (eine Substanz, welche
die Kommunikation der Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt.
Rivastigmin wirkt durch
Blockade der Enzyme, die Acetylcholin abbauen: Acetylcholinesterase
und Butyrylcholinesterase.
Durch Blockade dieser Enzyme bewirkt Rivastigmin 1 A Pharma einen
Anstieg von Acetylcholin im
Gehirn und hilft, die Symptome d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rivastigmin 1 A Pharma 1,5 mg Hartkapseln
Rivastigmin 1 A Pharma 3 mg Hartkapseln
Rivastigmin 1 A Pharma 4,5 mg Hartkapseln
Rivastigmin 1 A Pharma 6 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 1,5 mg
Rivastigmin.
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 3 mg
Rivastigmin.
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 4,5 mg
Rivastigmin.
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 6 mg
Rivastigmin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit gelbem
Ober- und Unterteil, mit rotem
Aufdruck „RIV 1,5 mg“ auf dem Unterteil.
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit orangem
Ober- und Unterteil, mit rotem
Aufdruck „RIV 3 mg“ auf dem Unterteil.
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit rotem
Ober- und Unterteil, mit weißem
Aufdruck „RIV 4,5 mg“ auf dem Unterteil.
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit rotem
Ober- und orangem Unterteil, mit
rotem Aufdruck „RIV 6 mg“ auf dem Unterteil.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren
Alzheimer-Demenz.
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Demenz
bei Patienten mit
idiopathischem Parkinson-Syndrom.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung ist durch einen Arzt zu beginnen und zu überwachen,
der Erfahrung in der Diagnose
und Therapie der Alzheimer-Demenz oder der Parkinson-Demenz besitzt.
Die Diagnose ist nach den
derzeit gültigen Richtlinien zu stellen. Eine Therapie mit
Rivastigmin darf nur begonnen werden,
wenn eine Bezugsperson zur Verfügung steht, die
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات