Holoxan, poeder voor oplossing voor infusie هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

holoxan, poeder voor oplossing voor infusie

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - ifosfamide 500 mg/flacon ; ifosfamide 1 g/flacon ; ifosfamide 2 g/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - geen hulpstoffen, - ifosfamide

Holoxan 500 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac. بلجيكا - الهولندية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

holoxan 500 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac.

baxter sa-nv - ifosfamide 500 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 500 mg - ifosfamide 500 mg - ifosfamide

Holoxan 1 g inj. opl. (pdr.) i.v. flac. بلجيكا - الهولندية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

holoxan 1 g inj. opl. (pdr.) i.v. flac.

baxter sa-nv - ifosfamide 1000 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 1 g - ifosfamide 1000 mg - ifosfamide

Holoxan 2 g inj. opl. (pdr.) i.v. flac. بلجيكا - الهولندية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

holoxan 2 g inj. opl. (pdr.) i.v. flac.

baxter sa-nv - ifosfamide 2000 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 2 g - ifosfamide 2000 mg - ifosfamide

Uromitexan 400 mg/ml inj. opl. i.v. amp. بلجيكا - الهولندية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

uromitexan 400 mg/ml inj. opl. i.v. amp.

baxter sa-nv - mesna 400 mg/4 ml - oplossing voor injectie - 100 mg/ml - mesna 100 mg/ml - mesna

Uromitexan, oplossing voor injectie 100 mg/ml هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

uromitexan, oplossing voor injectie 100 mg/ml

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - mesna 100 mg/ml - oplossing voor injectie - dinatriumedetaat 2-water ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, dinatriumedetaat 2-water ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd, - mesna

Uromitexan, omhulde tablet, 400 mg هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

uromitexan, omhulde tablet, 400 mg

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - mesna 400 mg/stuk - omhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; dimeticon (e 900) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; simeticon ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; dimeticon (e 900) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; simeticon ; titaandioxide (e 171), - mesna

Uromitexan, omhulde tablet, 600 mg هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

uromitexan, omhulde tablet, 600 mg

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - mesna 600 mg/stuk - omhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; dimeticon (e 900) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; simeticon ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; dimeticon (e 900) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; simeticon ; titaandioxide (e 171), - mesna

Yondelis الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

yondelis

pharma mar s.a. - trabectedin - ovarian neoplasms; sarcoma - antineoplastische middelen - yondelis is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gevorderd weke delen sarcomen, na falen van anthracyclines en ifosfamide, of die niet geschikt zijn om deze middelen te krijgen. gegevens over werkzaamheid zijn voornamelijk gebaseerd op patiënten met liposarcoom en leiomyosarcoom. yondelis in combinatie met gepegyleerd liposomaal doxorubicine (pld) is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met recidief platinum-gevoelige kanker van de eierstokken.

Marcoumar 3 mg tabl. بلجيكا - الهولندية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

marcoumar 3 mg tabl.

viatris healthcare sa-nv - fenprocoumon 3 mg - tablet - 3 mg - fenprocoumon 3 mg - phenprocoumon