Ziprasidon Actavis Hart hylki 20 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ziprasidon actavis hart hylki 20 mg

actavis group ptc ehf. - ziprasidonum hýdróklóríð - hart hylki - 20 mg

Ziprasidon Actavis Hart hylki 40 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ziprasidon actavis hart hylki 40 mg

actavis group ptc ehf. - ziprasidonum hýdróklóríð - hart hylki - 40 mg

Ziprasidon Actavis Hart hylki 60 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ziprasidon actavis hart hylki 60 mg

actavis group ptc ehf. - ziprasidonum hýdróklóríð - hart hylki - 60 mg

Ziprasidon Actavis Hart hylki 80 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ziprasidon actavis hart hylki 80 mg

actavis group ptc ehf. - ziprasidonum hýdróklóríð - hart hylki - 80 mg

Farydak الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - vatnsfrí panóbínóstat laktat - mergæxli - Æxlishemjandi lyf - farydak, ásamt bortezomib og leiðbeina, er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið og/eða óviðráðanleg margar forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð þar á meðal bortezomib og virkt efni. farydak, ásamt bortezomib og leiðbeina, er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið og/eða óviðráðanleg margar forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð þar á meðal bortezomib og virkt efni.

Haldol Depot Stungulyf, lausn 100 mg/ml أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

haldol depot stungulyf, lausn 100 mg/ml

essential pharma limited - haloperidolum dekanóat - stungulyf, lausn - 100 mg/ml

Haldol Tafla 1 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

haldol tafla 1 mg

essential pharma limited - haloperidolum inn - tafla - 1 mg

Haldol Stungulyf, lausn 5 mg/ml أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

haldol stungulyf, lausn 5 mg/ml

essential pharma limited - haloperidolum inn - stungulyf, lausn - 5 mg/ml

Palonosetron Hospira الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron hospira

pfizer europe ma eeig - palonósetrón hýdróklóríð - nausea; vomiting; cancer - uppsölulyf og antinauseants, - palonosetron hospira er fram í fyrir fullorðna:fyrirbyggja bráð ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic krabbamein lyfjameðferð;veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð. palonosetron hospira er ætlað í börn sjúklingar 1 mánuði aldri og eldri fyrir:fyrirbyggja bráð ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic krabbamein lyfjameðferð og koma í veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð.

Aloxi الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonósetrón hýdróklóríð - vomiting; cancer - uppsölulyf og antinauseants, , serótónín (5ht3) - mótlyf - aloxi er fram í fyrir fullorðna:fyrirbyggja bráð ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic krabbamein lyfjameðferð,koma í veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð. aloxi er ætlað í börn sjúklingar 1 mánuði aldri og eldri fyrir:fyrirbyggja bráð ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic krabbamein lyfjameðferð og koma í veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð.