Ondansetron Bluefish (Ondansetron BMM Pharma) Filmuhúðuð tafla 4 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ondansetron bluefish (ondansetron bmm pharma) filmuhúðuð tafla 4 mg

bluefish pharmaceuticals ab - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 4 mg

Ondansetron Bluefish (Ondansetron BMM Pharma) Filmuhúðuð tafla 8 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ondansetron bluefish (ondansetron bmm pharma) filmuhúðuð tafla 8 mg

bluefish pharmaceuticals ab - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 8 mg

Ondansetron STADA Filmuhúðuð tafla 8 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ondansetron stada filmuhúðuð tafla 8 mg

stada arzneimittel ag - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 8 mg

Ondansetron Fresenius Kabi Stungulyf, lausn 2 mg/ml أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ondansetron fresenius kabi stungulyf, lausn 2 mg/ml

fresenius kabi ab - ondansetronum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 2 mg/ml

Ondansetron STADA Filmuhúðuð tafla 4 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ondansetron stada filmuhúðuð tafla 4 mg

stada arzneimittel ag - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 4 mg

Zofran Filmuhúðuð tafla 4 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zofran filmuhúðuð tafla 4 mg

sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 4 mg

Zofran Filmuhúðuð tafla 8 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zofran filmuhúðuð tafla 8 mg

sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 8 mg

Zofran Mixtúra, lausn 0,8 mg/ml أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zofran mixtúra, lausn 0,8 mg/ml

sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - mixtúra, lausn - 0,8 mg/ml

Cinveron Stungulyf, lausn 2 mg/ml أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cinveron stungulyf, lausn 2 mg/ml

williams & halls ehf - ondansetronum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 2 mg/ml

Caprelsa الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

caprelsa

sanofi b.v. - vandetanib - skjaldkirtilsæxli - Æxlishemjandi og ónæmismælandi lyf - meðferð er ætlað fyrir meðferð árásargjarn og einkennum sjúklingunum skjaldkirtilskrabbamein (mtc) í sjúklinga með unresectable staðnum háþróaður eða sjúklingum sjúkdómur. meðferð er ætlað í fullorðnir, börn og unglingar á aldrinum 5 ára og eldri. fyrir sjúklinga í hvern aftur komið-á-innleiðsla(sm) stökkbreytingu er ekki vitað eða er neikvæð, hugsanlega neðri gagnast ætti að taka með í reikninginn áður en einstaka meðferð ákvörðun.