Silapo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

епоетин зета

متاح من:

Stada Arzneimittel AG

ATC رمز:

B03XA01

INN (الاسم الدولي):

epoetin zeta

المجموعة العلاجية:

Антианемични препарати

المجال العلاجي:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

الخصائص العلاجية:

Лечение на симптоматична анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност (ХБН) при възрастни и деца patientsTreatment анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност при възрастни и педиатрични пациенти на хемодиализа и възрастни пациенти на диализа перитонеальном. Лечение на тежка анемия от бъбречен произход, придружен от клинични симптоми при възрастни пациенти с бъбречна недостатъчност, които не са на диализа. Лечение на анемия и намаляване на нуждите от преливане на кръв при възрастни пациенти, приемащи химиотерапия на солидни тумори, малигнен лимфом или множествена миеломы, както и на риска от трансфузии оцениваемым общото състояние на пациента (e. състоянието на сърдечно-съдовата система, на вече съществуваща анемия в началото на химиотерапия). Silapo може да се използва за увеличаване на добивите аутологичной на кръвта при пациенти в програмата predonation . Използването му в тази индикация трябва да бъде балансирана срещу обявените риск от тромбоемболични усложнения . Лечението трябва да се прилага само при пациенти с умерена анемия (не желязодефицитна), ако кръвта спестявания процедури не са или са недостатъчни за планираното едър планова операция изисква голям обем кръв (4 или повече единици кръв за жени и 5 или повече единици за мъже). Silapo е посочено за съхранение на багаж, страдащи от дефицит на желязо в организма на възрастни до големи элективной ортопедична хирургия, с висок риск от усложнения от преливане на кръв, за да се намали влиянието на алогенни гемотрансфузий . Прилагането на трябва да бъде ограничен при пациенти с умерена анемия (e. диапазон на измерените концентрации на хемоглобина от 10 до 13 g/dl), които не са на разположение програма автоложни predonation и се очаква умерена загуба на кръв (от 900 до 1 800 мл). Silapo може да се използва за повишаване на концентрацията на хемоглобина в симптоматична анемия (концентрация на хемоглобин ≤10 г/дл) при възрастни пациенти с ниски или междинен-1 риск от първоначалните миелодиспластических синдроми (МДС), които имат ниски нива на серумния эритропоэтина (.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2007-12-18

نشرة المعلومات

                                80
B. ЛИСТОВКА
81
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SILAPO 1 000 IU/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 2 000 IU/0,6 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 3 000 IU/0,9 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 4 000 IU/0,4 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 5 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 6 000 IU/0,6 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 8 000 IU/0,8 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 10 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 20 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 30 000 IU/0,75 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 40 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Епоетин зета (Epoetin zeta)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия ле
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Silapo 1 000 IU/0,3 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 2 000 IU/0,6 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 3 000 IU/0,9 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 4 000 IU/0,4 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 5 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 6 000 IU/0,6 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 8 000 IU/0,8 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 10 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 20 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 30 000 IU/0,75 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 40 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Silapo 1 000 IU/0,3 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
1 предварително напълнена спринцовка
с 0,3 ml инжекционен разтвор съдържа 1 000
международни единици (IU) епоетин зета*
(epoetin zeta_*_) (рекомбинантен човешки
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-03-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات