Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

متاح من:

Mylan Ireland Limited

ATC رمز:

A10BD07

INN (الاسم الدولي):

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

المجموعة العلاجية:

Les médicaments utilisés dans le diabète

المجال العلاجي:

Diabète sucré, type 2

الخصائص العلاجية:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARg agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2022-02-16

نشرة المعلومات

                                47
B. NOTICE
48
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine MYLAN 50 MG/850 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
sitagliptine/chlorhydrate de metformine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Mylan et dans
quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Sitagliptine/Chlorhydrate de
metformine Mylan
3.
Comment prendre Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Mylan
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Mylan
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SITAGLIPTINE/CHLORHYDRATE DE METFORMINE MYLAN ET DANS
QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ
Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Mylan contient deux
médicaments différents appelés
sitagliptine et metformine.
•
la sitagliptine appartient à une classe de médicaments appelés
inhibiteurs de la DPP-4
(inhibiteurs de la dipeptidylpeptidase 4)
•
la metformine appartient à une classe de médicaments appelés
biguanides.
Ils agissent ensemble pour équilibrer le taux de sucre dans le sang
chez les patients adultes atteints
d’une forme de diabète appelée « diabète de type 2 ». Ce
médicament aide à augmenter les taux
d’insuline produits après
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Mylan 50 mg/850 mg, comprimés
pelliculés
Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Mylan 50 mg/1 000 mg,
comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Mylan 50 mg/850 mg, comprimés
pelliculés
Chaque comprimé contient du chlorhydrate de sitagliptine monohydraté
équivalant à 50 mg de
sitagliptine et 850 mg de chlorhydrate de metformine.
Sitagliptine/Chlorhydrate de Metformine Mylan 50 mg/1 000 mg,
comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du chlorhydrate de sitagliptine monohydraté
équivalant à 50 mg de
sitagliptine et 1 000 mg de chlorhydrate de metformine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Mylan 50 mg/850 mg, comprimés
pelliculés
Comprimé en forme de gélule, biconvexe, à bord biseauté, de
couleur rose portant l’inscription « M »
sur une face et « SM5 » sur l’autre face. Dimension : 20 mm x 10
mm environ.
Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Mylan 50 mg/1 000 mg,
comprimés pelliculés
Comprimé en forme de gélule, biconvexe, à bord biseauté, de
couleur pêche à marron, portant
l’inscription « M » sur une face et « SM7 » sur l’autre face.
Dimension : 21 mm x 10 mm environ.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Chez les patients adultes diabétiques de type 2 :
Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Mylan est indiqué pour
améliorer le contrôle de la glycémie,
en complément du régime alimentaire et de l’exercice physique chez
les patients insuffisamment
contrôlés par la metformine seule à la dose maximale tolérée ou
chez les patients déjà traités par
l’association sitagliptine/metformine.
Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Mylan est indiqué en
association à un sulfamide
hypoglycémiant (trithérapie) en complément du régi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-03-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج