SKYRIZI 150 MG

البلد: إسرائيل

اللغة: الإنجليزية

المصدر: Ministry of Health

اشتر الآن

العنصر النشط:

RISANKIZUMAB

متاح من:

ABBVIE BIOPHARMACEUTICALS LTD, ISRAEL

ATC رمز:

L04AC18

الشكل الصيدلاني:

SOLUTION FOR INJECTION

تركيب:

RISANKIZUMAB 150 MG / 1 ML

طريقة التعاطي:

S.C

نوع الوصفة الطبية :

Required

المصنعة من قبل:

ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG, GERMANY

المجال العلاجي:

RISANKIZUMAB

الخصائص العلاجية:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who arecandidates for systemic therapy.Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of activepsoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs).

تاريخ الترخيص:

2022-05-31

نشرة المعلومات

                                1986 -)تارضحتسم( ةلديصلا ةمظنأ بجومب
كلهتسملل ةرشن
طقف بيبط ةفصو بسح ءاودلا اذه ق
ّ
وسي
غلم 150
TM
يزيرياكس
نقحلل زهاج ملق نمض نقحلل لولحم
يف غلم 150 باموزيكناسير ىلع يوتحي نقحلل
زهاج ملق لك :اهزيكرتو ةلاعفلا ةداملا
Risankizumab 150 mg/1 mL ،للم 1
"ةيفاضإ تامولعم" 6 ةرقفلا رظنأ ءاجرلا ـ
ةيساسحلا تادلومو ةلاعفلا ريغ داوملا
ةمئاقل
.ةرشنلا هذه يف
تامولعم ىلع ةرشنلا هذه يوتحت .ءاودلل
كلامعتسإ لبق اهتياهن ىتح نعمتب ةرشنلا
أرقإ
.يلديصلا وأ بيبطلا عجار ،ةيفاضإ ةلئسأ
كيدل ترفوت اذإ .ءاودلا نع ةزجوم
نأ كل ادب ولو ىتح مهرضي دق وهف .نيرخلآل
هيطعت لا .كلجأ نم جلاعلل ءاودلا اذه فص
ُ
و
.كتلاحل ةهباشم ةيبطلا مهتلاح
؟ءاودلا صصخم ضرغ يلأ .1
ةيحيوللا ةيفدصلا
ىدل ،ةديدشلا ىتح ةطسوتملا ةيحيوللا
)psoriasis( ةيفدصلا جلاعل صصخم يزيرياكس
.يزاهج جلاعل نيحشرملا رابكلا
يفدصلا لصافملا باهتلإ
لصافملا باهتلإ جلاعل صصخم ،)
MTX
( تاسكيرتوتيم ةكراشمب وأ هدرفمب
،يزيرياكس
رثكأ وأ دحاو ءاودب قباس جلاعل ةيفاك
ريغ ةباجتسإ نم اوساق نيذلا رابكلا ىدل
طشنلا يفدصلا
.جلاعلا لمحت مهناكمإب نكي مل وأ
DMARDs
ةعومجم نم مزيتامورلل داضم :ةيجلاعلا ةليصفلا
.نيكولرتنإ تاطبثم نم ،يعانملا زاهجلا
تاطبثم نم
.باهتللإا ببسي يذلا ،'IL-23' ىمسملا مسجلا
يف نيتورپ بجح قيرط نع يزيرياكس لمعي
ةيحيوللا ةيفدصلا
ةط
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Page 1 of 20
SKY 150 75 API APR23_CL
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Skyrizi
® 150 mg solution for injection in pre-filled pen
Skyrizi
® 150 mg solution for injection in pre-filled syringe
Skyrizi
® 75 mg solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Skyrizi 150 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 150 mg risankizumab in 1 -mL solution.
Skyrizi 150 mg solution for injection in pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains 150 mg risankizumab in 1 -mL
solution.
Skyrizi 75 mg solution for injection in pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains 75 mg risankizumab in 0.83 -mL
solution.
Risankizumab is a humanised immunoglobulin G1 (IgG1) monoclonal
antibody produced in Chinese
Hamster Ovary cells using recombinant DNA technology.
Excipients with known effect (75 mg solution for injection only)
This medicinal product contains 68.0 mg sorbitol per 150 mg dose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Skyrizi 150 mg solution for injection in pre-filled pen and in
pre-filled syringe
The solution is colourless to yellow and clear to slightly opalescent
Skyrizi 75 mg solution for injection in pre-filled syringe
The solution is colourless to slightly yellow and clear to slightly
opalescent. The liquid may contain
tiny white or clear particles.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Plaque Psoriasis
Skyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque
psoriasis in adults who are
candidates for systemic therapy.
Psoriatic Arthritis
Skyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated
for the treatment of active
psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or
who have been intolerant to one or
more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
This medicinal product is intended for use under the guidance and
supervision of a physician
experienced in the d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات العربية 30-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات العبرية 05-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات