Somnipron 10 mg/ml

البلد: البرتغال

اللغة: البرتغالية

المصدر: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

العنصر النشط:

Detomidina

متاح من:

VetPharma Animal Health

ATC رمز:

QN05CM90

INN (الاسم الدولي):

Detomidina

الشكل الصيدلاني:

Solução injetável

طريقة التعاطي:

Via intramuscular; Via intravenosa

نوع الوصفة الطبية :

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

المجموعة العلاجية:

Bovinos; Equinos

المجال العلاجي:

Detomidina

ملخص المنتج:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (espécie alvo) - 2 dias; Leite (espécie alvo) - 12 horas; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 ml 380/01/11DFVPT Revogado Não

خصائص المنتج

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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
SOMNIPRON 10 mg/ml Solução injectável para equinos e bovinos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de solução contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Detomidina
(como
cloridrato
de
detomidina 10,00 mg)
8,36
mg
EXCIPIENTES:
Metil parahidroxibenzoato (E 218)
1,0
mg
Para lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável.
Solução límpida incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Equinos (Cavalos) e Bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO:
EQUINOS (CAVALOS) E BOVINOS:
Para sedação e analgesia ligeira de forma a facilitar exames
físicos e tratamentos, como pequenas
intervenções cirúrgicas.
Pré-medicação prévia à administração de anestésicos inaláveis
ou injectáveis.
A Detomidina pode ser administrada nos seguintes casos:
- Exames médicos (tais como endoscopia, exames rectais e
ginecológicos, radiografia).
- Procedimentos cirúrgicos menores (tais como tratamentos dentários
ou dos tendões, excisão de
tumores na pele, tratamento dos tetos ou feridas).
- Antes da cirurgia ou administração de medicação (tal como
aplicação da sonda gástrica, ferragem)
Para medicação prévia antes da administração de anestésicos
injectáveis ou inaláveis.
Ver secção 4.5. antes de administrar.
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4.3. CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com doença cardíaca ou respiratória.
Não administrar a animais com deficiência renal ou hepática.
Não administrar a animais com saúde geral debilitada (por exemplo
animais desidratados).
Não administrar em combinação com o butorfanol em cavalos que
sofram de cólica.
Ver secções 4.6, 4.7 e 4.8
4.4. ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não foram des