Tremelimumab AstraZeneca

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Tremelimumab

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

L01FX20

INN (الاسم الدولي):

tremelimumab

المجموعة العلاجية:

Antineoplastic agents

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

الخصائص العلاجية:

Tremelimumab AstraZeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2023-02-20

نشرة المعلومات

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
35
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
TREMELIMUMAB ASTRAZENECA 20 MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR
INFUSION
tremelimumab
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor.

If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed in
this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Tremelimumab AstraZeneca is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Tremelimumab AstraZeneca
3.
How you are given Tremelimumab AstraZeneca
4.
Possible side effects
5.
How to store Tremelimumab AstraZeneca
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TREMELIMUMAB ASTRAZENECA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Tremelimumab AstraZeneca is an anti-cancer medicine. It contains the
active substance
tremelimumab, which is a type of medicine called a _monoclonal
antibody._This medicine is designed to
recognise a specific target substance in the body. Tremelimumab
AstraZeneca works by helping your
immune system fight your cancer.
Tremelimumab AstraZeneca is used to treat a type of lung cancer
(advanced non-small cell lung
cancer) in adults. It will be used in combination with other
anti-cancer medicines (durvalumab and
chemotherapy).
As Tremelimumab AstraZeneca will be given in combination with other
anti-cancer medicines, it is
important that you also read the package leaflet for these other
medicines. If you have any questions
about how Tremelimumab AstraZeneca works or why this medicine has been
prescribed for you, ask
your doctor or pharmacist.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN TREMELIMUMAB ASTRAZENECA
YOU S
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Tremelimumab AstraZeneca
20 mg/ml concentrate for solution for infusion.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml of concentrate for solution for infusion contains 20 mg of
tremelimumab.
One vial of 1.25 ml of concentrate contains 25 mg of tremelimumab.
One vial of 15 ml of concentrate contains 300 mg of tremelimumab.
Tremelimumab is a human anti-cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 (CTLA-4)
immunoglobulin
G2 IgG2a monoclonal antibody produced in murine myeloma cells by
recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate for solution for infusion (sterile concentrate).
Clear to slightly opalescent, colourless to slightly yellow solution,
free or practically free from visible
particles. The solution has a pH of approximately 5.5 and an
osmolality of approximately
285 mOsm/kg.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Tremelimumab AstraZeneca in combination with durvalumab and
platinum-based chemotherapy is
indicated for the first-line treatment of adults with metastatic
non-small cell lung cancer (NSCLC)
with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Tremelimumab AstraZeneca must be initiated and
supervised by a physician
experienced in the treatment of cancer.
Posology
The recommended dose of Tremelimumab AstraZeneca is presented in Table
1.
TABLE 1: RECOMMENDED DOSE OF TREMELIMUMAB ASTRAZENECA
INDICATION
RECOMMENDED
TREMELIMUMAB ASTRAZENECA
DOSE
DURATION OF THERAPY
Metastatic NSCLC
During platinum
chemotherapy:
75 mg
a
in combination with
durvalumab 1 500 mg
b
and
Up to a maximum of 5 doses.
Patients may receive less than
five doses of 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-04-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات