البلد: سويسرا
اللغة: الألمانية
المصدر: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
trazodoni hydrochloridum
OM Pharma Suisse SA
N06AX05
trazodoni hydrochloridum
tabletten
trazodoni hydrochloridum 150 mg corresp. trazodonum 136.6 mg, saccharum 84 mg, povidonum K 25, cera carnauba, magnesii stearas, pro compresso.
B
Synthetika
Antidepressivum
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Trittico® retard Was ist Trittico retard und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Trittico retard nicht angewendet werden? Wann ist bei der Einnahme von Trittico retard Vorsicht geboten? Darf Trittico retard während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Trittico retard? Welche Nebenwirkungen kann Trittico retard haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Trittico retard enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Trittico retard? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Herstellerin Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Trittico® retard OM Pharma Suisse SA Was ist Trittico retard und wann wird es angewendet? Trittico retard ist ein Arzneimittel mit beruhigender, angstlösender und stimmungsaufhellender Wirkung. Trittico retard Tabletten werden, nur auf Verschreibung und unter Kontrolle eines Arztes bzw. einer Ärztin, zur Behandlung von Verstimmungszuständen (Depressionen) angewendet. Was sollte dazu beachtet werden? Es ist wichtig, dass Sie und Ihre Angehörigen oder die Pflegenden Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin jede Stimmungsänderung während der Behandlung mit Trittico retard melden. Wann darf Trittico ret اقرأ الوثيقة كاملة
FACHINFORMATION Trittico® retard Vifor SA Zusammensetzung Wirkstoff: Trazodoni hydrochloridum. Hilfsstoffe: Saccharose, Polyvinylpyrrolidon, Carnaubawachs, Magnesiumstearat. Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette enthält 84 mg verwertbare Kohlenhydrate (Saccharose). Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 Tablette mit verzögerter Freisetzung, in 3 Mal 50 mg teilbar, enthält 150 mg Trazodon HCl (entspricht Trazodon 136.6 mg). Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Depressionen mit oder ohne Angststörung. Dosierung/Anwendung Die Verwendung von Trazodon ist auf Erwachsene beschränkt. Trittico retard darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Trittico retard ist indiziert wenn die vorgesehene oder bereits angewendete Tagesdosis von Trazodon HCl 150 mg tgl. oder höher ist. Die Tabletten mit doppelter Bruchrille ermöglichen eine individuelle Anpassung der Dosis, in 50 oder 100 mg-Schritten. Die Tabletten sind als Einzelgabe abends oder in zwei Gaben anzuwenden, während Behandlungszyklen von mindestens einem Monat. Übliche Dosierung (Erwachsene) Anfangsdosis: 50–100 mg tgl. als Einzelgabe abends. Die Dosierung kann in 50 oder 100 mg-Schritten erhöht werden. Ab 200 mg tgl. ist die Tagesdosis vorzugsweise in 2 Gaben zu teilen. Zum Beispiel: 1. Woche: 100 mg tgl. 2. Woche: 200 mg tgl. Folgende Wochen: Je nach Bedarf kann die Dosierung (für ambulante Patienten) bis 300 mg tgl. erhöht werden, in 2 Gaben einzunehmen. Für eine Anfangsdosis unter 150 mg tgl. sind vorzugsweise Trittico Filmtabletten (mit sofortiger Freisetzung) anzuwenden. Bei hospitalisierten Patienten kann die Dosis in Abhängigkeit der klinischen Wirkung bis auf 600 mg tgl. in mehreren Gaben erhöht werden. Abruptes Absetzen der Behandlung sollte vermieden werden. Die Tagesdosis sollte schrittweise, unter Berücksichtigung von Behandlungsdauer und angewendeter Dosis, herabgesetzt werden. Bei Patienten die vorab mit Trittico (Form mit sofortiger Freisetzung) behandelt wurden, wird der Übergang zu Trittico r اقرأ الوثيقة كاملة