Veltassa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

patiromer sorbitex vápnik

متاح من:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC رمز:

V03AE09

INN (الاسم الدولي):

patiromer

المجموعة العلاجية:

Lieky na liečbu hyperkalemia a hyperphosphatemia

المجال العلاجي:

hyperkaliémia

الخصائص العلاجية:

Veltasa je indikovaná na liečbu hyperkaliémie u dospelých.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2017-07-19

نشرة المعلومات

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIE PRE PACIENTA
VELTASSA 1 G PRÁŠOK NA PERORÁLNU SUSPENZIU
VELTASSA 8,4 G PRÁŠOK NA PERORÁLNU SUSPENZIU
VELTASSA 16,8 G PRÁŠOK NA PERORÁLNU SUSPENZIU
VELTASSA 25,2 G PRÁŠOK NA PERORÁLNU SUSPENZIU
patiromer (ako patiromer sorbitex kalcium)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
ALEBO VAŠE DIEŤA ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám alebo vášmu dieťaťu.
Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás alebo vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek vedľajší
účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Veltassa a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Veltassu
3.
Ako užívať Veltassu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Veltassu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VELTASSA A NA ČO SA POUŽÍVA
Veltassa je liek s obsahom liečiva patiromer.
Tento liek sa používa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo
veku 12 až 17 rokov s vysokými
hladinami draslíka v krvi.
Priveľa draslíka v krvi môže ovplyvniť spôsob ovládania svalov
nervami. Môže to mať za následok
slabosť alebo dokonca aj ochrnutie. Vysoké hladiny draslíka môžu
mať tiež za následok abnormálny
srdcový tep s možným závažným vplyvom na srdcový rytmus u vás
alebo vášho dieťaťa.
Tento liek funguje tak, že sa v čreve pripojí k draslíku. Tým
zabráni draslíku vstúpiť do krvn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Veltassa 1 g prášok na perorálnu suspenziu
Veltassa 8,4 g prášok na perorálnu suspenziu
Veltassa 16,8 g prášok na perorálnu suspenziu
Veltassa 25,2 g prášok na perorálnu suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Veltassa 1 g prášok na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 1 g patiromera (ako patiromer sorbitex
kalcium).
Veltassa 8,4 g prášok na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 8,4 g patiromera (ako patiromer sorbitex
kalcium).
Veltassa 16,8 g prášok na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 16,8 g patiromera (ako patiromer sorbitex
kalcium).
Veltassa 25,2 g prášok na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 25,2 g patiromera (ako patiromer sorbitex
kalcium).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na perorálnu suspenziu.
Takmer biely až svetlohnedý prášok s občasným výskytom bielych
častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Veltassa je určená na liečbu hyperkaliémie u dospelých a
dospievajúcich vo veku 12 až 17 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
K nástupu účinku Veltassy dochádza 4 až 7 hodín po podaní. Liek
nemá náhradzať urgentnú liečbu pri
život ohrozujúcej hyperkaliémii (pozri časť 4.4).
Dávkovanie
Veltassa sa podáva jedenkrát denne. Odporúčaná úvodná dávka
Veltassy závisí od veku. Na
dosiahnutie požadovanej dávky môžu byť potrebné viaceré
vrecká.
Denná dávka sa môže nastaviť na jednotýždňové alebo dlhšie
intervaly na základe úrovne hladiny
draslíka v sére a požadovaného cieľového rozsahu. Keď je to
klinicky indikované, má sa monitorovať
hladina draslíka v sére (pozri časť 4.4). Trvanie liečby má
individualizovať ošetrujúci lekár na základe
potreby riadenia hladiny draslíka v sére. Ak hladina draslíka v
sére klesne pod požadovaný rozsah,
dávku znížte alebo vysaďte liečbu.
3
Podanie Veltassy a podanie iného perorálne
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-01-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات