Vfend

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

vorikonazol

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

J02AC03

INN (الاسم الدولي):

voriconazole

المجموعة العلاجية:

Antimikotika za sustavnu uporabu

المجال العلاجي:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

الخصائص العلاجية:

Voriconazole, širokog spektra, триазольное противогрибковое alat i navodi u odraslih i djece u dobi od 2 i više godina na sljedeći način:liječenje od invazivnog аспергиллеза;liječenje u candidaemianon bolesnika s нейтропенией;liječenje Flukonazol-rezistentnih ozbiljan invazivne candida infekcije (uključujući i. krusei);liječenje teške gljivične infekcije uzrokovane Scedosporium SPP i. i Fusarium ѕрр. Вифенд treba propisati prvenstveno u bolesnika s прогрессирующим, možda i po život opasne infekcije. Prevencija invazivne gljivične infekcije u grupi visokog rizika аллогенной transplantacije hematopoetski matičnih stanica (ТГСК) primatelja.

ملخص المنتج:

Revision: 55

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2002-03-19

نشرة المعلومات

                                119
B. UPUTA O LIJEKU
120
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VFEND 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VFEND 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vorikonazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je VFEND i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati VFEND
3.
Kako uzimati VFEND
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati VFEND
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VFEND I ZA ŠTO SE KORISTI
VFEND sadrži djelatnu tvar vorikonazol. VFEND je lijek za liječenje
gljivičnih infekcija. Djeluje tako
da uništava ili zaustavlja rast gljivica koje uzrokuju infekcije.
Koristi se za liječenje bolesnika (odraslih i djece starije od 2
godine) koji imaju:

invazivnu aspergilozu (vrstu gljivične infekcije uzrokovanu vrstama
iz roda _Aspergillus_),

kandidemiju (drugu vrstu gljivične infekcije uzrokovanu vrstama iz
roda _Candida_) u bolesnika
bez neutropenije (bolesnika koji nemaju neuobičajeno mali broj
bijelih krvnih stanica),

ozbiljne invazivne infekcije uzrokovane vrstama iz roda _Candida_ kada
je gljivica otporna na
flukonazol (drugi lijek za liječenje gljivičnih infekcija),

ozbiljne gljivične infekcije uzrokovane vrstama iz rodova
_Scedosporium_ ili _Fusarium_ (dva
različita roda gljivica).
VFEND je namijenjen bolesnicima s gljivičnim infekcijama koje se
pogoršavaju, a mogu biti opasne
po život.
Prevencija gljivičnih infekcija u visokorizičnih primatelja
transplantacije košt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
VFEND 50 mg filmom obložene tablete
VFEND 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 50 ili 200 mg vorikonazola.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
VFEND 50 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 63,42 mg laktoze hidrata.
VFEND 200 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 253,675 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
VFEND 50 mg filmom obložene tablete
Bijela ili gotovo bijela okrugla tableta s utisnutom oznakom "Pfizer"
na jednoj strani i "VOR50" na
suprotnoj (tablete).
VFEND 200 mg filmom obložene tablete
Bijela ili gotovo bijela tableta u obliku kapsule s utisnutom oznakom
“Pfizer” na jednoj strani i
“VOR200” na suprotnoj (tablete).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
VFEND je antimikotik širokog spektra iz skupine triazola i namijenjen
je za primjenu u odraslih i
djece u dobi od 2 ili više godina u sljedećim indikacijama:
liječenje invazivne aspergiloze.
liječenje kandidemije u bolesnika koji nemaju neutropeniju.
liječenje ozbiljnih invazivnih infekcija uzrokovanih kandidom
(uključujući _C. krusei_) rezistentnih na
flukonazol.
liječenje ozbiljnih gljivičnih infekcija uzrokovanih vrstama iz
rodova _Scedosporium_ i _Fusarium_.
VFEND treba primjenjivati prvenstveno u bolesnika s progresivnim,
moguće i po život opasnim
infekcijama.
Profilaksa invazivnih gljivičnih infekcija u visokorizičnih
primatelja alogene transplantacije
hematopoetskih matičnih stanica (engl. _hematopoietic stem cell
transplant_, HSCT).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Poremećaje elektrolita poput hipokalijemije, hipomagnezijemije i
hipokalcijemije treba nadzirati i po
potrebi korigirati prije započinjanja i tijekom liječenja
vorikonazolom (vidjeti dio 4.4).
VFEND je dostupan i u obliku praška za otopinu za infuziju od 200 mg
i praška za oralnu suspenziju
od 40 mg/ml.
Liječenje
_Odrasli _
Liječenje mora z
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-11-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات