Ximluci

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ranibizumab

متاح من:

STADA Arzneimittel AG

ATC رمز:

S01LA04

INN (الاسم الدولي):

ranibizumab

المجموعة العلاجية:

Okulistyka

المجال العلاجي:

Wet Macular Degeneration; Macular Edema; Diabetic Retinopathy; Diabetes Complications

الخصائص العلاجية:

Ximluci is indicated in adults for:The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)The treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)The treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO)The treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (CNV).

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2022-11-09

نشرة المعلومات

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XIMLUCI 10 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
ranibizumab
DOROŚLI
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ximluci i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ximluci
3.
Jak stosować lek Ximluci
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ximluci
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XIMLUCI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK XIMLUCI
Lek Ximluci jest roztworem wstrzykiwanym do oka. Lek Ximluci należy
do grupy leków zwanych
lekami przeciwneowaskularyzacyjnymi. Zawiera substancję czynną
zwaną ranibizumabem.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK XIMLUCI
Lek Ximluci jest stosowany u dorosłych w leczeniu kilku chorób
powodujących zaburzenia widzenia.
Choroby te są wynikiem uszkodzenia siatkówki (światłoczułej
warstwy znajdującej się w tylnej części
oka) spowodowanego przez:

Rozrost nieszczelnych, nieprawidłowych naczyń krwionośnych.
Występuje on w takich
chorobach jak zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD, ang.
_age-related macular _
_degeneration_) i retinopatia cukrzycowa proliferacyjna (PDR, ang.
_proliferative dia
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ximluci 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera 10 mg ranibizumabu*. Każda fiolka zawiera 2,3 mg
ranibizumabu w 0,23 ml
roztworu. Taka ilość zapewnia podanie pojedynczej dawki 0,05 ml
zawierającej 0,5 mg ranibizumabu
u dorosłych pacjentów.
*Ranibizumab jest fragmentem humanizowanego przeciwciała
monoklonalnego wytwarzanego w
komórkach _Escherichia coli_ za pomocą technologii rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Przejrzysty lub lekko opalizujący, bezbarwny do barwy lekko
brązowawej roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ximluci jest wskazany do stosowania u dorosłych w:

leczeniu neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki
związanego z wiekiem
(AMD, ang. _age-related macular degeneration_);

leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych cukrzycowym obrzękiem
plamki (DME, ang.
_diabetic macular oedema_);

leczeniu retinopatii cukrzycowej proliferacyjnej (PDR, ang.
_proliferative diabetic retinopathy_);

leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych obrzękiem plamki wtórnym
do niedrożności
naczyń żylnych siatkówki (RVO, ang. _retinal vein occlusion_) tj.
zakrzepie żyły środkowej
siatkówki (CRVO, ang. _central RVO_) lub jej gałęzi (BRVO, ang.
_branch RVO_);

leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych neowaskularyzacją
naczyniówkową (CNV, ang.
_choroidal neovascularisation_).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Ximluci musi być podawany przez wykwa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-11-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات