Ypozane

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

osaterono acetatas

متاح من:

Virbac S.A.

ATC رمز:

QG04CX90

INN (الاسم الدولي):

osaterone acetate

المجموعة العلاجية:

Šunys

المجال العلاجي:

Urologiniai preparatai

الخصائص العلاجية:

Geriamoji prostatos hipertrofija (GPH) vyrams šunims gydyti.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2007-01-11

نشرة المعلومات

                                23
B. INFORMACINIS LAPELIS
24
INFORMACINIS LAPELIS
YPOZANE
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas:
VIRBAC S.A.
1ère avenue
2065 m – LID
06516 Carros
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
YPOZANE 1,875 mg tabletės šunims
YPOZANE 3,75 mg tabletės šunims
YPOZANE 7,5 mg tabletės šunims
YPOZANE 15 mg tabletės šunims
Ozaterono acetatas
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg arba 15 mg ozaterono
acetato.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims (patinams) gydyti, esant gėrybinei prostatos hipertrofijai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dažniausiai pranešama apie laikinai nedaug pakitusį apetitą: jis
gali padidėti (labai dažnai) arba
sumažėti (labai retai).. Dažnai pasireiškia elgsenos pakitimai,
pvz., šuns aktyvumo pakitimai ar
sustiprėjęs noras bendrauti. Rečiau gali pasireikšti kitos
nepalankios reakcijos, pvz., trumpalaikis
vėmimas ir (ar) viduriavimas, padidėjęs troškulys ar mieguistumas.
Nedažnai pasireiškia pieno liaukų
padidėjimas, labai retais atvejais lydimas laktacijos.
Labai retai, skyrus Ypozane, buvo pastebėti trumpalaikiai kailio
pakitimai, pavyzdžiui, plaukų
išslinkimas arba pakitimas.
Visos šios reakcijos išnyksta savaime be specifinio gydymo.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
25
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, bū
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
YPOZANE 1,875 mg tabletės šunims
YPOZANE 3,75 mg tabletės šunims
YPOZANE 7,5 mg tabletės šunims
YPOZANE 15 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg arba 15 mg ozaterono acetato.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
Apskrita, balta, iš abiejų pusių išgaubta 5,5 mm, 7 mm, 9 mm arba
12 mm skersmens tabletė.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys (patinai).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims (patinams) gydyti, esant gėrybinei prostatos hipertrofijai
(GPH).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI
Šunims, kuriems GPH būna kartu su prostatitu, vaistą galima naudoti
kartu su antibakterinėmis
medžiagomis.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Kraujo plazmoje laikinai gali sumažėti kortizolio koncentracija –
tai gali tęstis kelias savaites po
gydymo. Būtina tinkamai stebėti šunis, patyrusius stresą (pvz., po
operacijos), bei šunis, kuriems
pasireiškė hipoadrenokorticizmas. Naudojus ozateroną, kelias
savaites gali būti slopinamas atsakas į
AKTH stimuliavimo testą.
Šunims, sergantiems kepenų ligomis, vaistą būtina naudoti
apdairiai, nes vaisto saugumas tokiems
šunims nėra išsamiai ištirtas, o gydžius kepenų ligomis
sergančius šunis, kai kuriems klinikinių tyrimų
metu nustatytas laikinai padidėjęs alanino aminotransferazės (ALT)
ir šarminės fosfatazės (ŠF) kiekis.
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Naudojus vaistą, būtina plauti rankas.
Atsitiktinai prarijus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio vaisto informacinį lapelį ar
etiketę.
Vyrams vieną kartą išgėrus 40 mg ozaterono acetato, pavieniais
atvejais sumažėjo FSH, LH ir
testosterono kiekis, ku
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-08-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات