Zynquista

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Sotagliflozin

متاح من:

Guidehouse Germany GmbH

ATC رمز:

A10

INN (الاسم الدولي):

sotagliflozin

المجموعة العلاجية:

Lieky používané pri cukrovke

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus Typ 1

الخصائص العلاجية:

Zynquista je uvedené ako doplnok k inzulínovej terapie na zlepšenie glykemický kontroly v adults with type 1 diabetes mellitus s Body Mass Index (BMI) ≥ 27 kg/m2, ktorý sa nepodarilo dosiahnuť adekvátne glykemický ovládanie napriek optimálnej inzulínová terapia.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2019-04-26

نشرة المعلومات

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZYNQUISTA 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sotagliflozín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania.. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce reakcie, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zynquista a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zynquistu
3.
Ako užívať Zynquistu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zynquistu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYNQUISTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Zynquista obsahuje liečivo sotagliflozín, ktoré znižuje hladinu
glukózy (cukru) v krvi. Sotagliflozín
funguje tak, že spomaľuje a znižuje vstrebávanie glukózy z jedla
a zvyšuje množstvo glukózy, ktoré sa
vylučuje močom. Tieto účinky spolu pomáhajú znižovať
zvýšené množstvo glukózy v krvi, ktoré sa
vyskytuje u pacientov s diabetom.
Zynquista sa používa ako doplnok k inzulínovej liečbe u dospelých
s diabetom 1. typu, ktorí majú
index telesnej hmotno
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete na konci časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Zynquista 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mg sotagliflozínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválna, modrá, filmom obalená tableta, na jednej strane vytlačené
s čiernym atramentom „2456“
(dĺžka tablety: 14,2 mm, šírka tablety: 8,7 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zynquista je indikovaná ako doplnok k inzulínovej liečbe na
zlepšenie glykemickej kontroly
u dospelých s diabetom mellitus 1. typu s Body Mass Indexom (BMI) ≥
27 kg/m
2
, ktorí nedosiahli
adekvátnu glykemickú kontrolu napriek optimálnej inzulínovej
liečbe.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom Zynquista musí iniciovať a kontrolovať lekár,
ktorý má skúsenosti s liečbou diabetes
mellitus 1. typu.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 200 mg sotagliflozínu jedenkrát denne pred
prvým denným jedlom. Ak je po
najmenej troch mesiacoch potrebné ďalšie zlepšenie glykemickej
kontroly, u pacientov, ktorí tolerujú
sotagliflozín 200 mg, môže byť dávka zvýšená na 400 mg
jedenkrát denne.
Pred začatím liečby sotagliflozínom 200 mg a pred zvýšením
dávky sotagliflozínu na 400 mg:
•
Je potrebné zvážiť rizikové faktory pre vznik diabetickej
ketoacidózy (DKA) a hladina ketónov
musí byť v norme. Ak je hladina ketónov zvýšená (hodnota
beta-hydroxybutyrátu (blood beta-
hydroxybutyrate - BHB) v krvi, je vyššia ako 0,6 mmol/l alebo
hladina ketónov v moči je 1 plus
(+)), liečba sotagliflozínom sa nemá zač
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-08-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات