Страна: Италия
Език: италиански
Източник: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Atenololo
ACCORD HEALTHCARE, S.L.U.
C07AB03
Atenolol
"100 MG COMPRESSE" 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "100 MG COMPRESSE" 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "100 MG COMPRESS
M
Atenololo
041098171 - 25 MG COMPRESSE 500 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041098082 - 50 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098219 - 25 MG COMPRESSE 5000 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041098017 - 25 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098120 - 100 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098144 - 100 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098106 - 50 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098132 - 100 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098169 - 25 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041098094 - 50 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098195 - 50 MG COMPRESSE 500 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041098183 - 25 MG COMPRESSE 1000 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041098031 - 25 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098118 - 100 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098029 - 25 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098056 - 25 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098043 - 25 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098157 - 100 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098068 - 50 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098207 - 100 MG COMPRESSE 500 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041098070 - 50 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098245 - 50 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098233 - 100 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098221 - 50 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE ATENOLOLO AHCL 25 MG COMPRESSE ATENOLOLO AHCL 50 MG COMPRESSE ATENOLOLO AHCL 100 MG COMPRESSE Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI . • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’e Atenololo AHCL e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Atenololo AHCL 3. Come prendere Atenololo AHCL 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Atenololo AHCL 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’E ATENOLOLO AHCL E A CHE COSA SERVE Atenololo AHCL contiene un principio attivo chiamato atenololo, appartenente ad un gruppo di medicinali denominati beta-bloccanti. Atenololo AHCL è indicato per: • trattare la pressione sanguigna elevata (ipertensione); • trattare il dolore toracico causato dalla “angina pectoris cronica stabile”; • trattare alcuni tipi di irregolarità del battito cardiaco (aritmie); • prevenire il verificarsi di un altro attacco cardiaco. Il medicinale agisce rallentando il battito cardiaco e riducendo la forza delle contrazioni cardiache. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ATENOLOLO AHCL NON PRENDA ATENOLOLO AHCL: • Se è allergico (ipersensibile) all’atenololo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6). • Se ha un’insufficienza cardiaca non trattata o non controllata. I sintomi possono comprendere respiro corto e gonfiore delle caviglie. 1 Do Прочетете целия документ
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Atenololo AHCL 25 mg compresse Atenololo AHCL 50 mg compresse Atenololo AHCL 100 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Atenololo AHCL 25 mg compresse Ogni compressa contiene 25 mg di atenololo Atenololo AHCL 50 mg compresse Ogni compressa contiene 50 mg di atenololo Atenololo AHCL 100 mg compresse Ogni compressa contiene 100 mg di atenololo Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse Atenololo AHCL 25 mg compresse Compresse di colore bianco, rotonde, piane, smussate, con impresso “AA” su un lato e con una linea di incisione sull’altro. La compressa può essere divisa in due dosi uguali. Atenololo AHCL 50 mg compresse Compresse di colore bianco, rotonde, piane, smussate, con impresso “AB” su un lato e con una linea di incisione sull’altro. La compressa può essere divisa in duedosi uguali. Atenololo AHCL 100 mg compresse Compresse di colore bianco, rotonde, piane, smussate, con impresso “AC” su un lato e con una linea di incisione sull’altro. La compressa può essere divisa in due dosi uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE • Ipertensione • Angina pectoris cronica stabile • Prevenzione secondaria dopo infarto miocardico acuto: intervento precoce entro 12 ore • Aritmie sopraventricolari: - Tachicardia sopraventricolare parossistica (nel trattamento terapeutico o nella profilassi). 1 Documento reso disponibile da AIFA il 15/10/2019 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ - Fibrillazione atriale e flutter atriale: in caso di risposta inadeguata a dosi massime di glicosidi cardioattivi; nel caso in cui Прочетете целия документ