Страна: България
Език: български
Източник: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
Flunixin меглюмина
BREMER PHARMA GmbH
QM01AG90
Flunixin feed
83 mg
инжекционен разтвор
интравенозно приложение
По лекарско предписание
BREMER PHARMA GmbH Production
говеда, коне
Карентен срок: месо и вътрешни органи - 10 дни, говеда: мляко - нула дни
валидно
2013-02-12
1 КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ, КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ № 0022-1941-12.02.2013 1. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ BREMAFLUXIN БРЕМАФЛУКСИН 2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ Активна субстанция: Flunixin meglumine 83.0 mg, (еквивалентен на flunixin 50.0 mg) Ексципиенти: Phenol , Propylene glycol, вода за инжекции до 1.0 ml За пълния списък на ексципиентите, виж т. 6.1. 3. ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА Инжекционен разтвор. 4. КЛИНИЧНИ ДАННИ 4.1 Видове животни, за които е предназначен ВМП Коне и говеда. 4.2 Терапевтични показания, определени за отделните видове животни Flunixin е мощно нестероидно противовъзпалително средство със силно изразено аналгетично, антипиретично и антифлогистично действие. Коне: За лечение на остри възпалителни процеси на мускулно - скелетната система и болки в абдоминалната област асоциирани с колики. Говеда: За лечение на остри възпалителни процеси, особено асоциирани с остра бронхопневмония. 4.3 Противопоказания Да не се използва при бременни кобили и животни с хронични заболявания на мускулно - скелетната система, тежки заболявания на черния дроб и бъбреците, лезии на гастроинтестиналната мукоза (напр. язва, гастроинтестин Прочетете целия документ