Chondroxid 50 mg/g gel

Страна: Молдова

Език: румънски

Източник: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Купи го сега

Активна съставка:

Chondroitini sulfas

Предлага се от:

Nijfarm SA

АТС код:

M01AX25

INN (Международно Name):

Chondroitini sulfas

дозиране:

50 mg/g

Лекарствена форма:

gel

Броя в опаковка:

N1

Вид предписание :

fără prescripție

Произведено от:

Nijfarm SAD, Rusia

Дата Оторизация:

2015-07-29

Листовка

                                1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CHONDROXID 50 MG/G GEL
Chondroitini sulfas
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST
MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi întotdeauna acest
medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau
indicaţiilor medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau
recomandări.
-
Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistulu. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi
pct. 4.
-
Dacă după 2 saptămîni nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi
mai rău, trebuie să vă
adresaţi
unui medic.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Chondroxid şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Chondroxid
3.
Cum să utilizaţi Chondroxid
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Chondroxid
6.
Conținutul ambalajului și informații suplimentare
1.
CE ESTE CHONDROXID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Chondroxid
aparţine grupului de medicamente denumite Alte antiinflamatoare și
antireumatice
nesteroidene, care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei şi a
durerii
de la nivelul articulaţiilor.
Chondroxid conţine sulfat de condroitină (o mucopolizaharidă cu
masă moleculară mare) – un
component natural, care participă la sinteza ţesutului cartilaginos.
Chondroxid manifestă acţiune
combinată: încetineşte progresarea osteoartrozei şi
osteocondrozei; manifestă acţiune analgezică;
manifestă acţiune antiinflamatoare;
contribuie
la
restabilirea
cartilajului
articular;
ameliorează
mobilitatea în articulaţiile
afectate; diminuează tumefierea articulaţiilor afectate.
Datorită asocierii optime a componentelor gelului se înregistrează
potenţarea
reciprocă a efectelor
analgezice şi antiinflamato
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Chondroxid 50 mg/g gel
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1
g gel conține substanţa activă: sulfat de chondroitină sodică –
50mg .
Excipienți cu efect cunoscut: dimetilsulfoxid, propilenglicol.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel.
Gel incolor sau cu nuanță gălbuie, transparent, cu miros de fructe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Afecţiuni
degenerativ-distrofice
ale
articulaţiilor
periferice
şi
coloanei
vertebrale:
tratamentul şi profilaxia osteoartrozei, osteohondrozei coloanei
vertebrale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Cutanat.
Gelul
se
aplică
de
2-3
ori
pe
zi
pe
piele
în
regiunea
afectată
şi
se
fricţionează uşor în decurs de 2-3 minute până la absorbţia lui
completă.
Cura de tratament constituie de la 2-3 săptămâni până la 2-3
luni. La
necesitate cura de tratament se repetă.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului. Afectarea
tegumentelor în
regiunea
aplicării.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Preparatul se va aplica numai pe tegumente integre, a se evita
nimerirea
pe plăgi
deschise.
Preparatul la copii se va utiliza cu precauție.
Este necesar de evitat nimerirea preparatului în ochi şi pe mucoase.
La nimerirea gelului pe piele sau îmbrăcăminte, uşor se spală cu
apă, nu
lasă urme.
A nu se utiliza preparatul fără consultarea medicului la copii.
Chondoxid
gel
conține
dimetilsulfoxid,
propilenglicol,
parahidroxibenzoat
de
metil,
parahidroxibenzoat de propil .
Dimetilsulfoxidul și propilenglicolul poate provoca iritaţia pielii.
Parahidroxibenzoatul de
2
metil și parahidroxibenzoatul de propil poate provoca reacţii
alergice (chiar întîrziate) şi,
în mod excepţional, bronhospasm.
4.5
INTERACŢIUNI
CU
ALTE
MEDICAMENTE
ŞI
ALTE
FORME
DE
INTERACŢIUNE
Cazuri de interacțiuni cu alte medicamente sau alte forme de
interacțiuni nu
se cunosc.
4.6
SARCINA ŞI ALĂPTARE
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите