Страна: Молдова
Език: румънски
Източник: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Chondroitini sulfas
Nijfarm SA
M01AX25
Chondroitini sulfas
50 mg/g
gel
N1
fără prescripție
Nijfarm SAD, Rusia
2015-07-29
1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR CHONDROXID 50 MG/G GEL Chondroitini sulfas CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistulu. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă după 2 saptămîni nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI: 1. Ce este Chondroxid şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Chondroxid 3. Cum să utilizaţi Chondroxid 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Chondroxid 6. Conținutul ambalajului și informații suplimentare 1. CE ESTE CHONDROXID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Chondroxid aparţine grupului de medicamente denumite Alte antiinflamatoare și antireumatice nesteroidene, care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor. Chondroxid conţine sulfat de condroitină (o mucopolizaharidă cu masă moleculară mare) – un component natural, care participă la sinteza ţesutului cartilaginos. Chondroxid manifestă acţiune combinată: încetineşte progresarea osteoartrozei şi osteocondrozei; manifestă acţiune analgezică; manifestă acţiune antiinflamatoare; contribuie la restabilirea cartilajului articular; ameliorează mobilitatea în articulaţiile afectate; diminuează tumefierea articulaţiilor afectate. Datorită asocierii optime a componentelor gelului se înregistrează potenţarea reciprocă a efectelor analgezice şi antiinflamato Прочетете целия документ
1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Chondroxid 50 mg/g gel 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 g gel conține substanţa activă: sulfat de chondroitină sodică – 50mg . Excipienți cu efect cunoscut: dimetilsulfoxid, propilenglicol. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Gel. Gel incolor sau cu nuanță gălbuie, transparent, cu miros de fructe. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Afecţiuni degenerativ-distrofice ale articulaţiilor periferice şi coloanei vertebrale: tratamentul şi profilaxia osteoartrozei, osteohondrozei coloanei vertebrale. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Cutanat. Gelul se aplică de 2-3 ori pe zi pe piele în regiunea afectată şi se fricţionează uşor în decurs de 2-3 minute până la absorbţia lui completă. Cura de tratament constituie de la 2-3 săptămâni până la 2-3 luni. La necesitate cura de tratament se repetă. 4.3 CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la componentele preparatului. Afectarea tegumentelor în regiunea aplicării. 4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE Preparatul se va aplica numai pe tegumente integre, a se evita nimerirea pe plăgi deschise. Preparatul la copii se va utiliza cu precauție. Este necesar de evitat nimerirea preparatului în ochi şi pe mucoase. La nimerirea gelului pe piele sau îmbrăcăminte, uşor se spală cu apă, nu lasă urme. A nu se utiliza preparatul fără consultarea medicului la copii. Chondoxid gel conține dimetilsulfoxid, propilenglicol, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil . Dimetilsulfoxidul și propilenglicolul poate provoca iritaţia pielii. Parahidroxibenzoatul de 2 metil și parahidroxibenzoatul de propil poate provoca reacţii alergice (chiar întîrziate) şi, în mod excepţional, bronhospasm. 4.5 INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE Cazuri de interacțiuni cu alte medicamente sau alte forme de interacțiuni nu se cunosc. 4.6 SARCINA ŞI ALĂPTARE Прочетете целия документ