Chondroxid 50 mg/g unguent

Страна: Молдова

Език: румънски

Източник: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Активна съставка:

Chondroitini natrii sulfas

Предлага се от:

Nijfarm SA

АТС код:

M01AX25

INN (Международно Name):

Chondroitini natrii sulfas

дозиране:

50 mg/g

Лекарствена форма:

unguent

Броя в опаковка:

N1

Вид предписание :

fără prescripție

Произведено от:

Nijfarm SA, Rusia

Дата Оторизация:

2018-01-04

Листовка

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
CHONDROXID 50 MG/G UNGUENT
_Sulfat de condroitină _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Luaţi
întotdeauna acest
medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie
să vă adresaţi unui medic.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Chondroxid şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Chondroxid
3.
Cum să utilizaţi Chondroxid
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Chondroxid
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CHONDROXID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Chondroxid aparţine grupului de medicamente denumite alte
antiinflamatoare și antireumatice
nesteroidene. În afecțiunile articulațiilor și coloanei
vertebrale, care sunt denumite degenerativ-
distrofice, sunt dereglări metabolice care duc la distrugerea
țesutului cartilaginos și osos. La aceste
afecțiuni se referă și osteoartroza şi osteocondroza coloanei
vertebrale.
Chondroxid conţine sulfat de condroitină – un component natural,
care participă la sinteza ţesutului
cartilaginos. După aplicarea unguentului sulfatul de condroitină
pătrunde rapid în articulații.
Chondroxid
unguent
manifestă
acţiune
combinată:
manifestă
acţiune
analgezică;
acţiune
antiinflamatoare; contribuie
la restabilirea cartilajului articular; ameliorează mobilitatea în
articulaţiile
afectate;
diminuează
tumefierea
articulaţi

Данни за продукта

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Chondroxid 50 mg/g unguent
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 g unguent conţine substanţa activă: sulfat de condroitină
sodică – 50 mg.
Excipient cu efect cunoscut: dimetilsulfoxid, lanolină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Unguent.
Unguent de culoare galben-pal cu miros caracteristic.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Afecţiuni degenerativ-distrofice ale articulaţiilor periferice şi
coloanei vertebrale: tratamentul
şi profilaxia osteoartrozei, osteocondrozei coloanei vertebrale.
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare cutanată.
Unguentul se aplică de 2-3 ori pe zi pe piele în regiunea afectată
şi se masează în decurs de 2-
3 minute până la absorbţia completă a medicamentului. Cura de
tratament constituie 2-3
săptămâni până la 2-3 luni. La necesitate cura de tratament se
repetă.
4.3.
CONTRAINDICAŢII
-
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
excipienți enumerați la pct. 6.1.
-
Afectarea tegumentelor în regiunea aplicării.
4.4.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE
Medicamentul se va administra cu precauţie în sarcină, în perioada
de alăptare, la copii
(eficacitatea şi siguranţa medicamentului nu sunt stabilite).
Medicamentul nu se va utiliza fără consultația medicului în
sarcină, în perioada de alăptare și
la copii.
Este necesar de evitat nimerirea medicamentului pe mucoase.
Chondroxid unguent conține dimetilsulfoxid și lanolină.
Dimetilsulfoxidul poate provoca
iritaţia pielii. Lanolina poate provoca reacţii adverse cutanate
locale (de exemplu, dermatită de
contact).
4.5.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE
Interacţiuni cu alte medicamente nu sunt înregistrate.
4.6.
SARCINA ȘI ALĂPTAREA
Eficacitatea şi siguranţa utilizării medicamentului nu sunt
stabilite în sarcină și perioada de
alăptare.
Nu sunt date referitor la pătrunderea componentelor medica