CoAprovel

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Предлага се от:

Sanofi Winthrop Industrie

АТС код:

C09DA04

INN (Международно Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Терапевтична област:

Hypertension

Терапевтични показания:

Treatment of essential hypertension. This fixed dose combination is indicated in adult patients whose blood pressure is not adequately controlled on irbesartan or hydrochlorothiazide alone.

Каталог на резюме:

Revision: 49

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

1998-10-14

Листовка

                                109
B. PACKAGE LEAFLET
110
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
COAPROVEL 150 MG/12.5 MG TABLETS
irbesartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
▪
Keep this leaflet. You may need to read it again.
▪
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
▪
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
▪
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What CoAprovel is and what it is used for
2.
What you need to know before you take CoAprovel
3.
How to take CoAprovel
4.
Possible side effects
5.
How to store CoAprovel
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT COAPROVEL IS AND WHAT IT IS USED FOR
CoAprovel is a combination of two active substances, irbesartan and
hydrochlorothiazide.
Irbesartan belongs to a group of medicines known as angiotensin-II
receptor antagonists. Angiotensin-
II is a substance produced in the body that binds to receptors in
blood vessels causing them to tighten.
This results in an increase in blood pressure. Irbesartan prevents the
binding of angiotensin-II to these
receptors, causing the blood vessels to relax and the blood pressure
to lower.
Hydrochlorothiazide is one of a group of medicines (called thiazide
diuretics) that causes increased
urine output and so causes a lowering of blood pressure.
The two active ingredients in CoAprovel work together to lower blood
pressure further than if either
was given alone.
COAPROVEL IS USED TO TREAT HIGH BLOOD PRESSURE
, when treatment with irbesartan or
hydrochlorothiazide alone did not provide adequate control of your
blood pressure.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE COAPROVEL
DO NOT TAKE COAPROVEL
▪
if you are
ALLERGIC
to irbesartan or any of the other ingredients of this
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
CoAprovel 150 mg/12.5 mg tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 150 mg of irbesartan and 12.5 mg of
hydrochlorothiazide.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 26.65 mg of lactose (as lactose monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Peach, biconvex, oval-shaped, with a heart debossed on one side and
the number 2775 engraved on the
other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension.
This fixed dose combination is indicated in adult patients whose blood
pressure is not adequately
controlled on irbesartan or hydrochlorothiazide alone (see section
5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
CoAprovel can be taken once daily, with or without food.
Dose titration with the individual components (i.e. irbesartan and
hydrochlorothiazide) may be
recommended.
When clinically appropriate direct change from monotherapy to the
fixed combinations may be
considered:
▪
CoAprovel 150 mg/12.5 mg may be administered in patients whose blood
pressure is not
adequately controlled with hydrochlorothiazide or irbesartan 150 mg
alone.
▪
CoAprovel 300 mg/12.5 mg may be administered in patients
insufficiently controlled by
irbesartan 300 mg or by CoAprovel 150 mg/12.5 mg.
▪
CoAprovel 300 mg/25 mg may be administered in patients insufficiently
controlled by
CoAprovel 300 mg/12.5 mg.
Doses higher than 300 mg irbesartan/25 mg hydrochlorothiazide once
daily are not recommended.
When necessary, CoAprovel may be administered with another
antihypertensive medicinal product
(see sections 4.3, 4.4, 4.5 and 5.1).
3
Special Populations
_Renal impairment_
Due to the hydrochlorothiazide component, CoAprovel is not recommended
for patients with severe
renal dysfunction (creatinine clearance < 30 ml/min). Loop diuretics
are preferred to thiazides in this
population. No dosage adjustment is necessary in patients 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-09-2013
Листовка Листовка испански 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-03-2024
Листовка Листовка чешки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-03-2024
Листовка Листовка датски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-03-2024
Листовка Листовка немски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-03-2024
Листовка Листовка естонски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-03-2024
Листовка Листовка гръцки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-03-2024
Листовка Листовка френски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-03-2024
Листовка Листовка италиански 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-09-2013
Листовка Листовка латвийски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-09-2013
Листовка Листовка литовски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-03-2024
Листовка Листовка унгарски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-03-2024
Листовка Листовка малтийски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-09-2013
Листовка Листовка нидерландски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-09-2013
Листовка Листовка полски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-03-2024
Листовка Листовка португалски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-09-2013
Листовка Листовка румънски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-03-2024
Листовка Листовка словашки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-03-2024
Листовка Листовка словенски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-09-2013
Листовка Листовка фински 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-03-2024
Листовка Листовка шведски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-03-2024
Листовка Листовка норвежки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-03-2024
Листовка Листовка исландски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-03-2024
Листовка Листовка хърватски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-09-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите