Diacomit

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

stiripentolo

Предлага се от:

Biocodex

АТС код:

N03AX17

INN (Международно Name):

stiripentol

Терапевтична група:

Antiepilettici,

Терапевтична област:

Epilessia mioclonica, giovanile

Терапевтични показания:

Diacomit è indicato per l'uso in combinazione con clobazam e valproato come terapia aggiuntiva di grippaggi tonico-clonic generalizzati refrattari in pazienti con l'epilessia mioclonica severa nell'infanzia (SMEI, sindrome di Dravet) cui i grippaggi non sono adeguatamente controllato con clobazam e valproato.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2007-01-03

Листовка

                                81
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
82
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO ALLEGATO ALLA CONFEZIONE: INFORMAZIONI PER
L’UTILIZZATORE
DIACOMIT 100 MG CAPSULE RIGIDE
stiripentol
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE IL BAMBINO PRENDA QUESTO
MEDICINALE, IN QUANTO
CONTIENE INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al pediatra o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per il suo bambino. Non
lo dia mai ad altri.
Infatti, per altri individui questo medicinale potrebbe essere
pericoloso, anche se i loro
sintomi sono uguali a quelli del suo bambino.
-
Se il bambino manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi
quelli non elencati in
questo foglio, informi il pediatra o il farmacista. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Diacomit e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che il bambino prenda Diacomit
3.
Come prendere Diacomit
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Diacomit
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È DIACOMIT E A CHE COSA SERVE
Lo stiripentolo, il principio attivo di Diacomit, appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati
antiepilettici.
Viene utilizzato insieme a clobazam e valproato (altri medicinali
antiepilettici) per il trattamento di
una particolare forma di epilessia detta epilessia mioclonica severa
dell’infanzia (sindrome di
Dravet) che colpisce i bambini. Il pediatra ha prescritto questo
medicinale per aiutarla a curare
l’epilessia del bambino.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE IL BAMBINO PRENDA DIACOMIT
IL BAMBINO NON DEVE PRENDERE DIACOMIT
•
se è allergico allo stiripentolo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
•
se ha avuto crisi deliranti (stato mentale caratterizzato da
confusione, eccitazione,
irrequietezza e allucinazioni).
83
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al pediatra o al farmacista prima di somministrare Diacomit
•
se il bambino ha problemi ai reni o 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Diacomit 100 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 100 mg di stiripentolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide
Misura 4, capsula rosa e bianca con impresso "Diacomit 100 mg",
lunghezza 14 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Diacomit è indicato per l’uso in associazione con clobazam e
valproato nella terapia aggiuntiva
delle crisi tonico-cloniche refrattarie al trattamento con clobazam e
valproato in pazienti con
epilessia mioclonica severa dell’infanzia (severe myoclonic epilepsy
in infancy, SMEI, sindrome di
Dravet).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Diacomit deve essere somministrato sotto stretto controllo del
pediatra o del neurologo pediatrico esperto
nella diagnosi e nella gestione dell’epilessia del lattante e del
bambino.
Posologia
_ Popolazione pediatrica _
La dose di stiripentolo è calcolata in mg/kg di peso corporeo.
Il dosaggio giornaliero può essere somministrato suddividendolo in 2
o 3 dosi.
L'avvio della terapia aggiuntiva con stiripentolo deve essere
intrapreso gradualmente aumentando
progressivamente il dosaggio fino a raggiungere la dose raccomandata
di 50 mg/kg/die
somministrata insieme a clobazam e valproato.
L'aumento del dosaggio di stiripentolo deve essere graduale, iniziando
con 20 mg/kg/die per 1 settimana,
quindi proseguendo con 30 mg/kg/die per 1 settimana. L'ulteriore
aumento del dosaggio dipende dall'età.
- ai bambini di età inferiore a 6 anni deve essere somministrata una
dose aggiuntiva di 20 mg/kg/die nella
terza settimana, raggiungendo così la dose consigliata di 50
mg/kg/die dopo tre settimane;
- ai bambini di età compresa tra 6 e 12 anni deve essere
somministrata una dose aggiuntiva di 10 mg/kg/die
ogni settimana, raggiungendo così la dose consigliata di 50 mg/kg/die
dopo quattro settimane;
- ai bambini e adolescenti di età superiore
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 25-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-08-2014
Листовка Листовка испански 25-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-08-2023
Листовка Листовка чешки 25-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-08-2023
Листовка Листовка датски 25-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-08-2023
Листовка Листовка немски 25-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-08-2023
Листовка Листовка естонски 25-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-08-2023
Листовка Листовка гръцки 25-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-08-2023
Листовка Листовка английски 25-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-08-2014
Листовка Листовка френски 25-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-08-2023
Листовка Листовка латвийски 25-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-08-2014
Листовка Листовка литовски 25-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-08-2023
Листовка Листовка унгарски 25-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-08-2023
Листовка Листовка малтийски 25-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-08-2014
Листовка Листовка нидерландски 25-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-08-2014
Листовка Листовка полски 25-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-08-2023
Листовка Листовка португалски 25-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-08-2014
Листовка Листовка румънски 25-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-08-2023
Листовка Листовка словашки 25-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-08-2023
Листовка Листовка словенски 25-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-08-2014
Листовка Листовка фински 25-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-08-2023
Листовка Листовка шведски 25-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-08-2023
Листовка Листовка норвежки 25-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-08-2023
Листовка Листовка исландски 25-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-08-2023
Листовка Листовка хърватски 25-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-08-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите