Docetaxel Teva Pharma

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

docetaxel

Предлага се от:

Teva Pharma B.V.

АТС код:

L01CD02

INN (Международно Name):

docetaxel

Терапевтична група:

Agentes antineoplásicos

Терапевтична област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Терапевтични показания:

Mama cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. La quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. No de células pequeñas de pulmón cancerDocetaxel Teva Pharma está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. Docetaxel Teva Pharma en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. La próstata cancerDocetaxel Teva Pharma en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2011-01-21

Листовка

                                79
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
80
P
ROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
PARA PERFUSIÓN EFG
docetaxel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A
USAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o al farmacéutico del
hospital o enfermera.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
del hospital o enfermera incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto
. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Docetaxel Teva Pharma y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Docetaxel Teva Pharma
3.
Cómo usar Docetaxel Teva Pharma
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Docetaxel Teva Pharma
6.
Contenido del envase e
información adicional
1.
QUÉ ES DOCETAXEL TEVA PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de este medicamento es Docetaxel Teva Pharma. El docetaxel
es una sustancia procedente de
las agujas (hojas) del árbol del tejo.
Docetaxel pertenece al grupo de los anticancerosos llamados taxoides.
Docetaxel Teva Pharma ha sido prescrito por su médico para el
tratamiento de cáncer de mama
avanzado, ciertos tipos de cáncer de pulmón (cáncer de pulmón de
células no pequeñas) y cáncer de
próstata:
-
Para el tratamiento de cáncer de mama avanzado, Docetaxel Teva Pharma
puede administrarse solo.
-
Para el tratamiento de cáncer de pulmón, Docetaxel Teva Pharma puede
administrarse bien solo o
en combinación con cisplatino.
-
Para el tratamiento del cáncer de próstata, Docetaxel Teva Pharma se
administra en combinación
con prednisona o prednisolona.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR DOCETAXEL TEVA PHARMA
NO DEBEN ADMINISTRARLE DOCETAXEL TEVA PHARMA SI
•
es alérgico (hipersensible) a docetaxel o a cualquiera de los demás
componentes de Docetaxel Teva
Pharma.

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Docetaxel Teva Pharma 20 mg concentrado y disolvente para solución
para perfusión EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada vial unidosis de Docetaxel Teva Pharma concentrado contiene 20 mg
de docetaxel (anhidro).
Cada ml de concentrado contiene 27,73 mg de docetaxel.
Excipientes
con efecto conocido
:
Cada vial de concentrado contiene un 25,1% (p/p) de etanol anhidro.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado y disolvente para solución para perfusión.
El concentrado es una solución viscosa transparente, entre amarillo y
amarillo-pardo.
El disolvente es una solución incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cáncer de mama
Docetaxel Teva Pharma utilizado en monoterapia, está indicado en el
tratamiento de pacientes con
cáncer de mama metastásico o localmente avanzado tras el fracaso de
la terapia citotóxica. La
quimioterapia administrada previamente debe haber incluido una
antraciclina o un agente alquilante.
Cáncer de pulmón no microcítico
Docetaxel Teva Pharma está indicado en el tratamiento de pacientes
con cáncer de pulmón no microcítico,
metastásico o localmente avanzado, tras el fracaso de la
quimioterapia previa.
_ _
Docetaxel Teva Pharma en combinación con cisplatino está indicado
para el tratamiento de pacientes con
cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico,
no resecable, que no han sido
tratados previamente con quimioterapia para esta enfermedad.
_ _
Cáncer de próstata
Docetaxel Teva Pharma en combinación con prednisona o prednisolona
está indicado para el tratamiento
de pacientes con cáncer de próstata metastásico refractario a
hormonas.
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El uso de docetaxel debe estar restringido a unidades especializadas
en la administración de quimioterapia
citotóxica y sólo debe ser adm
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-01-2014
Листовка Листовка чешки 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-01-2014
Листовка Листовка датски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-01-2014
Листовка Листовка немски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-01-2014
Листовка Листовка естонски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-01-2014
Листовка Листовка гръцки 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-01-2014
Листовка Листовка английски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-01-2014
Листовка Листовка френски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-01-2014
Листовка Листовка италиански 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-01-2014
Листовка Листовка латвийски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-01-2014
Листовка Листовка литовски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-01-2014
Листовка Листовка унгарски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-01-2014
Листовка Листовка малтийски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-01-2014
Листовка Листовка нидерландски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-01-2014
Листовка Листовка полски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-01-2014
Листовка Листовка португалски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-01-2014
Листовка Листовка румънски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-01-2014
Листовка Листовка словашки 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-01-2014
Листовка Листовка словенски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-01-2014
Листовка Листовка фински 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-01-2014
Листовка Листовка шведски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-01-2014
Листовка Листовка норвежки 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-01-2014
Листовка Листовка исландски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-01-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите