Epidyolex

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Il cannabidiolo

Предлага се от:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

АТС код:

N03AX

INN (Международно Name):

cannabidiol

Терапевтична група:

Antiepilettici,

Терапевтична област:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Терапевтични показания:

Epidyolex è indicato per l'uso come terapia aggiuntiva delle crisi epilettiche associate Lennox Gastaut (LGS) o la sindrome di dravet (DS), in collaborazione con clobazam, per i pazienti di 2 anni di età e anziani.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2019-09-19

Листовка

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
EPIDYOLEX 100 M
G/ML SOLUZIONE ORALE
cannabidiolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE O DI FAR PRENDERE
AL PAZIENTE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI O PER IL
PAZIENTE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Epidyolex e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere lei o il paziente prima di prendere Epidyolex
3.
Come lei o il paziente deve prendere Epidyolex
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Epidyolex
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EPIDYOLEX E A COSA SERVE
Epidyolex contiene cannabidiolo, un medicinale che può essere
utilizzato per il trattamento
dell’epilessia, una malattia caratterizzata dalla comparsa di crisi
o convulsioni.
Epidyolex viene utilizzato in associazione con clobazam oppure con
clobazam e altri medicinali
antiepilettici per il trattamento delle crisi epilettiche che si
verificano in due malattie rare, chiamate
sindrome di Dravet e sindrome di Lennox-Gastaut. Può essere
utilizzato negli adulti, negli adolescenti
e nei bambini che abbiano almeno 2 anni di età.
Epidyolex viene anche utilizzato in associazione con altri medicinali
antiepilettici per il trattamento
delle crisi epilettiche che si verificano in una malattia genetica
chiamata sclerosi tuberosa complessa
(TSC). Può essere utilizzato negli adulti, negli adolescenti e nei
bambini che abbiano almeno 2 anni di
età.
2.
COSA DEVE SAPERE LEI O IL PAZIENTE PRIMA DI PRENDERE EPIDYOLEX
NON PRENDA EPIDYOLEX
-
Se è alle
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Epidyolex 100 mg/mL soluzione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione orale contiene 100 mg di cannabidiolo.
Eccipienti con effetti noti
_ _
_ _
Ogni mL di soluzione contiene:
79 mg di etanolo anidro
736 mg di olio di sesamo raffinato
0,0003 mg di alcol benzilico
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale
Soluzione trasparente, da incolore a gialla
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Epidyolex è indicato, come terapia aggiuntiva, in associazione con
clobazam, per le crisi epilettiche
associate a sindrome di Lennox-Gastaut (
_Lennox Gastaut syndrome_
, LGS) o a sindrome di Dravet
(
_Dravet syndrome_
, DS) nei pazienti a partire da 2 anni di età.
Epidyolex è indicato come terapia aggiuntiva per le crisi epilettiche
associate a sclerosi tuberosa
complessa (
_tuberous sclerosis complex_
, TSC) nei pazienti a partire da 2 anni di età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con Epidyolex deve essere avviata e monitorata da personale
medico esperto nel trattamento
dell’epilessia.
Posologia
_ _
_Per LGS e DS _
La dose iniziale raccomandata di cannabidiolo è di 2,5 mg/kg due
volte al giorno (5 mg/kg/die) per
una settimana. Dopo una settimana, tale dose dovrà essere aumentata a
una dose di mantenimento di
5 mg/kg due volte al giorno (10 mg/kg/die). In base alla risposta
clinica e alla tollerabilità individuale,
ogni dose potrà essere ulteriormente aumentata con incrementi
settimanali di 2,5 mg/kg due volte al
giorno (5 mg/kg/die) fino alla dose massima raccomandata di 10 mg/kg
due volte al giorno
(20 mg/kg/die).
3
Ogni aumento di dose oltre i 10 mg/kg/die, fino alla dose massima
raccomandata di 20 mg/kg/die,
dovrà avvenire tenendo in considerazione il rapporto
beneficio/rischio per il singolo paziente e
attenendosi dettagliatamente al programma di monitoraggio (vedere
paragrafo 4.4).
_Per TSC _
La dose i
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-04-2021
Листовка Листовка испански 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-07-2023
Листовка Листовка чешки 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-07-2023
Листовка Листовка датски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-07-2023
Листовка Листовка немски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-07-2023
Листовка Листовка естонски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-07-2023
Листовка Листовка гръцки 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-07-2023
Листовка Листовка английски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-04-2021
Листовка Листовка френски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-07-2023
Листовка Листовка латвийски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-04-2021
Листовка Листовка литовски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-07-2023
Листовка Листовка унгарски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-07-2023
Листовка Листовка малтийски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-04-2021
Листовка Листовка нидерландски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-04-2021
Листовка Листовка полски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-07-2023
Листовка Листовка португалски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-04-2021
Листовка Листовка румънски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-07-2023
Листовка Листовка словашки 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-07-2023
Листовка Листовка словенски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-04-2021
Листовка Листовка фински 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-07-2023
Листовка Листовка шведски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-07-2023
Листовка Листовка норвежки 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-07-2023
Листовка Листовка исландски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-07-2023
Листовка Листовка хърватски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-04-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите