Flebogamma DIF (previously Flebogammadif)

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Žmogaus normalus imunoglobulinas

Предлага се от:

Instituto Grifols S.A.

АТС код:

J06BA02

INN (Международно Name):

human normal immunoglobulin

Терапевтична група:

Imuninės serumai ir imunoglobulinai,

Терапевтична област:

Mucocutaneous Lymph Node Syndrome; Guillain-Barre Syndrome; Bone Marrow Transplantation; Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Immunologic Deficiency Syndromes

Терапевтични показания:

Replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (HSCT);, congenital AIDS with recurrent bacterial infections. , Immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (ITP), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, Guillain Barré syndrome;, Kawasaki disease.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2007-07-23

Листовка

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELI
S
49
P
AKUOTĖS LAPELIS
: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FLEBOGAMMA DIF 50 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS
Žmogaus normalusis imunoglobulinas (i.v.Ig)
ATID
ŽIAI PERSK
AITYKITE VISĄ ŠĮ
LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ
, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Flebogamma DIF ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Flebogamma DIF
3.
Kaip vartoti Flebogamma DIF
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Flebogamma DIF
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FLEBOGAMMA DIF IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA FLEBOGAMMA DIF
Flebogamma DIF sudėtyje yra žmogaus normaliojo imunoglobulino, labai
išgryninto baltymo, išskirto
iš žmogaus kraujo plazmos (iš donorų kraujo). Šis vaistas
priskiriamas vaistinių preparatų, vadinamų
intraveniniais imunoglobulinais, grupei. Jie yra skiriami gydyti
būkles, kai organizmo apsauginė
sistema prieš ligas neveikia tinkamai.
KAM FLEBOGAMMA DIF VARTOJAMAS
Suaugusiųjų, vaikų ir paauglių (2–18 metų), kurie turi
nepakankamai antikūnų, gydymui (Flebogamma
DIF skiriamas pakaitinei terapijai). Yra dvi grupės:
•
Pacientams, kuriems yra pirminiai imunodeficito sindromai (PID), esant
įgimtai antikūnų stokai
(1 grupė)
•
Pacientams, kuriems yra antriniai imunodeficito sindromai (AID), esant
sunkioms ar
pasikartojančioms infekcijoms, neveiksmingam antimikrobiniam gydymui
ir patvirtintam
specifinių antikūnų nepakankamumui (PSAN)* arba < 4 g/l IgG
koncentracijai serume
(2 grupė).
*PSAN = nep
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Flebogamma DIF 50 mg/ml infuzinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Žmogaus normalusis imunoglobulinas (i.v.Ig)
Viename ml yra
žmogaus normaliojo imunoglobulino.......................50 mg
(kurio grynumas mažiausiai 97 % IgG)
Kiekviename 10 ml flakone yra 0,5 g žmogaus normaliojo imunoglobulino
Kiekviename 50 ml flakone yra 2,5 g žmogaus normaliojo imunoglobulino
Kiekviename 100 ml flakone yra 5 g žmogaus normaliojo imunoglobulino
Kiekviename 200 ml flakone yra 10 g žmogaus normaliojo imunoglobulino
Kiekviename 400 ml flakone yra 20 g žmogaus normaliojo imunoglobulino
IgG poklasių pasiskirstymas (apytiksl. vertės):
IgG
1
66,6 %
IgG
2
28,5 %
IgG
3
2,7 %
IgG
4
2,2 %
Mažiausias IgG prieš tymus kiekis yra 4,5 TV/ml.
Didžiausias IgA kiekis sudėtyje yra 50 mikrogramų/ml.
Pagaminta iš žmogaus donorinės plazmos.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Viename ml yra 50 mg D-sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus arba šiek tiek opalescuojantis, bespalvis arba
gelsvas.
Flebogamma DIF yra izotoninis, jo osmoliariškumas nuo 240 iki 370
mOsm/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pakeičiamoji terapija suaugusiesiems, vaikams ir paaugliams (2-18
metų), pasireiškus:
-
pirminio imunodeficito sindromams (PID) su sutrikusia antikūnų
gamyba;
-
antriniam imunodeficitui (AID), esant sunkioms ar pasikartojančioms
infekcijoms,
neveiksmingam antimikrobiniam gydymui ir PATVIRTINTAM SPECIFIN
IŲ
ANTIKŪNŲ
NEPAKANKAMUMUI (PSAN)* arba < 4 g/l IgG koncentracijai serume.
3
*PSAN = nepasisekimas bent 2 kartus padidinti IgG antikūnų titrą
vakcinuojant pneumokokinių
polisacharidinių ir polipeptidinių antigenų vakcinomis
Tymų profilaktika iki ar po ekspozicijos jautriems suaugusiesiems,
vaikams ir paaugliams
(2-18 metų), kuriems aktyvi imunizacija draudžiama arba
nerekomenduojama.
Taip pat reikia atsi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2013
Листовка Листовка испански 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-11-2023
Листовка Листовка чешки 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-11-2023
Листовка Листовка датски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-11-2023
Листовка Листовка немски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-11-2023
Листовка Листовка естонски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-11-2023
Листовка Листовка гръцки 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-11-2023
Листовка Листовка английски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-11-2023
Листовка Листовка италиански 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2013
Листовка Листовка латвийски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2013
Листовка Листовка унгарски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-11-2023
Листовка Листовка малтийски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2013
Листовка Листовка полски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-11-2023
Листовка Листовка португалски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2013
Листовка Листовка румънски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-11-2023
Листовка Листовка словашки 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-11-2023
Листовка Листовка словенски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2013
Листовка Листовка фински 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-11-2023
Листовка Листовка шведски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-11-2023
Листовка Листовка норвежки 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-11-2023
Листовка Листовка исландски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-11-2023
Листовка Листовка хърватски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-11-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите