Страна: Франция
Език: френски
Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
soufre 19
Laboratoire des GRANIONS
soufre 19
19,5 mg
Solution
pour une ampoule de 2 ml > soufre 19,50 mg sous forme de : thiosulfate de sodium
orale
30 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
OLIGOTHERAPIE (V : divers)
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers).Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’affections récidivantes cutanées, rhumatologiques et de la sphère O.R.L.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1998-01-26
ANSM - Mis à jour le : 21/07/2023 Dénomination du médicament GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable Thiosulfate de sodium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que GRANIONS DE SOUFRE à 19,5 mg/2 ml, solution buvable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GRANIONS DE SOUFRE à 19,5 mg/2 ml, solution buvable ? 3. Comment prendre GRANIONS DE SOUFRE à 19,5 mg/2 ml, solution buvable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver GRANIONS DE SOUFRE à 19,5 mg/2 ml, solution buvable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE : OLIGOTHERAPIE (V : DIVERS). Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’affections récidivantes cutanées, rhumatologiques et de la sphère O.R.L. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable ? Ne prenez jamais GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, ment Прочетете целия документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 21/07/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Soufre (sous forme de thiosulfate de sodium)..................................................................... 19,50 mg Pour une ampoule de 2 ml. Excipient à effet notoire : sodium Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’affections récidivantes cutanées, rhumatologiques et de la sphère O.R.L. 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L’ADULTE. Posologie La dose recommandée est de 1 à 2 ampoules par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Il est conseillé d’absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d’eau. A prendre le matin à distance des repas. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel. Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse. Allaitement En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules Прочетете целия документ