Hexyon

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

filamentous haemagglutinin, Haemophilus influenzae type B polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis B surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (Mahoney strain) produced on Vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (MEF-1 strain) produced on Vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (Saukett strain) produced on Vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, Diphtheria toxoid

Предлага се от:

Sanofi Pasteur Europe

АТС код:

J07CA09

INN (Международно Name):

diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed)

Терапевтична група:

Vacciner

Терапевтична област:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Терапевтични показания:

Hexyon (DTaP-IPV-HB-Hib) er angivet til primær og booster nødvaccination, som spædbørn og småbørn fra seks uger mod difteri, stivkrampe, kighoste, hepatitis B, polio og invasive sygdomme forårsaget af Haemophilus influenzae type b (Hib). Brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Каталог на резюме:

Revision: 30

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2013-04-17

Листовка

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
_ _
HEXYON INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
Difteri, tetanus, pertussis (acellulær, komponent), hepatitis B
(rDNA), poliomyelitis (inaktiveret) og
_Haemophilus influenzae_
type b konjugeret vaccine (adsorberet)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DIT BARN BLIVER VACCINERET,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller
sygeplejersken
, hvis der er mere, du vil vide.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller
sygeplejersken
, hvis dit barn får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt
i denne indlægsseddel
. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før dit barn vaccineres med Hexyon
3.
Sådan gives Hexyon
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Hexyon (DTaP-IPV-HBV-Hib) er en vaccine, der anvendes til at beskytte
mod infektionssygdomme.
Hexyon hjælper med at beskytte mod difteri, stivkrampe, kighoste,
leverbetændelse B, polio og
alvorlige sygdomme, der stammer fra
_Haemophilus influenzae_
type b. Hexyon gives til børn i alderen
fra seks uger.
Vaccinen virker ved at få kroppen til at producere sin egen
beskyttelse (antistoffer) mod de bakterier
og virus, der er årsag til disse forskellige smitsomme sygdomme:
•
Difteri er en smitsom sygdom, der normalt først angriber svælget. I
svælget er infektionen årsag
til smerte og hævelse, som kan føre til kvælning. Bakterien, der er
årsag til sygdommen,
producerer også et toksin (gift), der kan skade hjertet, nyrerne og
nerverne.
•
Tetanus (ofte kaldet stivkrampe) stammer normalt fra tetanus
bakterien, der kommer ind
gennem et dybt sår. Bakterien producerer et toksin (gift), der giver
muskelkramper og fører til
manglende evne til at trække vejret og risiko for kvælning.
•
Pertuss
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Hexyon injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte
Hexyon injektionsvæske, suspension
Difteri, tetanus, pertussis (acellulær, komponent), hepatitis B
(rDNA), poliomyelitis (inaktiveret) og
_Haemophilus influenzae_
type b konjugeret vaccine (adsorberet).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis
1
(0,5 ml) indeholder:
Difteri toxoid
ikke mindre end 20 IE
2, 4
30 Lf)
Tetanus toxoid
ikke mindre end 40 IE
3, 4
(10 Lf)
_Bordetella_
_pertussis_
antigener
Pertussis toxoid
25 mikrogram
Filamentøs hæmagglutinin
25 mikrogram
Poliovirus (inaktiveret)
5
Type 1 (Mahoney)
29 D antigen-enheder
6
Type 2 (MEF-1)
7 D antigen-enheder
6
Type 3 (Saukett)
26 D antigen-enheder
6
Hepatitis B overfladeantigen
7
10 mikrogram
_Haemophilus influenzae_
type b polysaccharid
12 mikrogram
(Polyribosylribitolphosphat)
konjugeret til tetanus protein
22-36 mikrogram
1
Adsorberet på aluminiumhydroxid, hydreret (0,6 mg Al
3+
)
2
Som nedre konfidensgrænse (p = 0,95) og ikke mindre end en
middelværdi på 30 IE
3
Som nedre konfidensgrænse (p = 0,95)
4
Eller ækvivalent aktivitet bestemt ved en immunogenicitetsevaluering
5
Dyrket på Vero-celler
6
Disse antigenmængder er nøjagtig de samme, som de mængder, der
tidligere blev udtrykt som
40-8-32 D-antigen-enheder for henholdsvis virus type 1, 2 og 3 ved
måling med en anden passende
immunokemisk metode
7
Fremstillet i
_Hansenula polymorpha_
gærceller ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi
Vaccinen kan indeholde spor af glutaraldehyd, formaldehyd, neomycin,
streptomycin og polymyxin B,
som er anvendt under fremstillingsprocessen (se pkt. 4.3).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Phenylalanin……………85 mikrogram
(Se pkt. 4.4)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Hexyon er en hvidlig, uklar suspension.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hexyon (DTaP-IPV-HBV-Hib) er indiceret til primær og opfølgende
vaccination af s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-07-2016
Листовка Листовка испански 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-06-2023
Листовка Листовка чешки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-06-2023
Листовка Листовка немски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-06-2023
Листовка Листовка естонски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-06-2023
Листовка Листовка гръцки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-06-2023
Листовка Листовка английски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-07-2016
Листовка Листовка френски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-06-2023
Листовка Листовка италиански 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-07-2016
Листовка Листовка латвийски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-07-2016
Листовка Листовка литовски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-06-2023
Листовка Листовка унгарски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-06-2023
Листовка Листовка малтийски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-07-2016
Листовка Листовка нидерландски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-07-2016
Листовка Листовка полски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-06-2023
Листовка Листовка португалски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-07-2016
Листовка Листовка румънски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-06-2023
Листовка Листовка словашки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-06-2023
Листовка Листовка словенски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-07-2016
Листовка Листовка фински 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-06-2023
Листовка Листовка шведски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-06-2023
Листовка Листовка норвежки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-06-2023
Листовка Листовка исландски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-06-2023
Листовка Листовка хърватски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-07-2016

Преглед на историята на документите