IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE CAPSULES
Страна: Канада
Език: френски
Източник: Health Canada
Данни за продукта
(SPC)
03-04-2020
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Активна съставка:
Chlorhydrate de diphénhydramine; Ibuprofène
Предлага се от:
CATALENT ONTARIO LIMITED
АТС код:
M01AE51
INN (Международно Name):
IBUPROFEN, COMBINATIONS
дозиране:
25MG; 200MG
Лекарствена форма:
Capsule
Композиция:
Chlorhydrate de diphénhydramine 25MG; Ibuprofène 200MG
Начин на приложение:
Orale
Броя в опаковка:
100
Вид предписание :
En vente libre
Терапевтична област:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Каталог на резюме:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252788001; AHFS:
Статус Оторизация:
APPROUVÉ
Дата Оторизация:
2019-10-28
Данни за продукта
MONOGRAPHIE
CAPSULES D’IBUPROFÈNE ET DE CHLORHYDRATE DE DIPHÉNHYDRAMINE
Capsules d'ibuprofène à 200 mg et de chlorhydrate de
diphénhydramine à 25 mg
ANALGÉSIQUE/SOMNIFÈRE
DATE DE PRÉPARATION : 03 AVRIL 2020
CATALENT ONTARIO LIMITED
2125 AMBASSADOR DRIVE
WINDSOR, ONTARIO
CANADA N9C 3R5
N° DE CONTRÔLE : 236135
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................
25
SURDOSE
...........................................................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................
28
STABILITÉ ET CONSERVATION
.......................................................................................................
32
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.......................................................................
32
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................................... 32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQ
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