Страна: Германия
Език: немски
Източник: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Piroxicam
Mibe GmbH Arzneimittel (8004658)
M01AC01
piroxicam
Tablette
Teil 1 - Tablette; Piroxicam (18898) 20 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1991-09-13
1 Gebrauchsinformation: Information für den Anwender JENAPIROX ® TABS 20 MG, TABLETTEN Wirkstoff: Piroxicam LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. − Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. − Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. − Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. − Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Ne- benwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, in- formieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Jenapirox Tabs 20 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Jenapirox Tabs 20 mg beachten? 3. Wie ist Jenapirox Tabs 20 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Jenapirox Tabs 20 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST JENAPIROX TABS 20 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Jenapirox Tabs 20 mg ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/Antirheumatikum). Vor einer Verschreibung von Jenapirox Tabs 20 mg wird Ihr Arzt den Nutzen dieses Arznei- mittels gegen das Risiko für das Auftreten möglicher Nebenwirkungen abwägen. Ihr Arzt wird unter Umständen einige Untersuchungen bei Ihnen durchführen und wird Ihnen auch mitteilen, wie oft Sie untersucht werden müssen, während Sie mit Piroxicam behandelt wer- den. ANWENDUNGSGEBIETE VON JENAPIROX TABS 20 MG Jenapirox Tabs 20 mg wird zur Linderung der Beschwerden bei aktivierter Arthrose (Reizzu- ständen degenerativer Gelenkerkrankungen), rheumatoider Arthritis und Morbus Bechter- ew/Spondylitis ankylosans (rheumatische Erkrankung der Wirbelsäule) wie etwa Schwellun- gen, Steifigkeit u Прочетете целия документ
Fachinformation Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (SPC) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS JENAPIROX ® TABS 20 MG Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Piroxicam 1 Tablette Jenapirox Tabs 20 mg enthält 20 mg Piroxicam. Sonstiger Bestandteil: 200 mg Lactose-Monohydrat Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tabletten mit einseitiger Bruchkerbe spcde-jenapirox-tabs20mg-122012 1/15 Die Tabletten können halbiert werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1. ANWENDUNGSGEBIETE Piroxicam ist indiziert zur symptomatischen Behandlung von aktivierter Arthrose, rheumatoider Arthritis oder Morbus Bechterew (Spondylitis ankylosans). Sofern ein NSAR indiziert ist, ist Piroxicam aufgrund seines Sicherheitsprofils (siehe Abschnitte 4.2, 4.3 und 4.4) nicht die Therapie der ersten Wahl. Bei der Entscheidung Piroxicam zu verschreiben, muss das individuelle Gesamtrisiko des Patienten berücksichtigt werden (siehe Abschnitte 4.3 und 4.4). Da bei der Einnahme der üblichen Tagesdosis von Piroxicam ein konstanter Wirkspiegel erst nach 5 - 10 Tagen erreicht wird, ist dieses Arzneimittel nicht zur Einleitung der Behandlung von Erkrankungen geeignet, bei denen ein rascher Wirkungseintritt benötigt wird. 4.2. DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Die Verschreibung von Piroxicam sollte durch einen Arzt erfolgen, der über Erfahrungen bei der Diagnose und Behandlung von entzündlichen oder degenerativen rheumatischen Erkrankungen verfügt. Die empfohlene Tageshöchstdosis beträgt 20 mg. Erwachsene nehmen 1 Tablette Jenapirox Tabs 20 mg pro Tag (entsprechend 20 mg Piroxicam) ein. Art und Dauer der Anwendung Jenapirox Tabs 20 mg wird unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit während oder nach einer Mahlzeit eingenommen. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten, zur Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird. Wirksamkeit und Verträglichkeit sollten innerhalb von 14 Tagen überprüft wer Прочетете целия документ