NEOFLUNIXIN 50 mg/ml

Страна: България

Език: български

Източник: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Активна съставка:

Flunixin

Предлага се от:

„ДСМ ДЕНИТРАНС“ ООД

АТС код:

QM01AG90

INN (Международно Name):

Flunixin

дозиране:

50 mg/ml

Лекарствена форма:

инжекционен разтвор

Начин на приложение:

интравенозно, интрамускулно приложение

Вид предписание :

По лекарско предписание

Произведено от:

„ДСМ ДЕНИТРАНС“ ООД

Терапевтична група:

говеда, коне, прасета

Каталог на резюме:

Карентен срок: Говеда: Месо и вътрешни органи: 5 дни. Мляко: 24 часа. Коне: Месо и вътрешни органи: 7 дни. Не се разрешава за употреба при кобили, чието мляко е предназначено за консумация от хора. Прасета: Месо и вътрешни органи: 22 дни.

Статус Оторизация:

валидно

Дата Оторизация:

2022-01-26

Данни за продукта

1 | 6
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА КЪМ
ЛИЦЕНЗ
ЗА УПОТРЕБА № 0022-3106
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Неофлуниксин
Neoflunixin
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
В 1 ml се съдържат:
Активна субстанция:
Flunixin 50 mg
(eквивалентен на 83 mg flunixin meglumine)
Ексципиенти:
Phenol (preservative)
5.0 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда, коне и прасета.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Говеда: За лечение на респираторни
инфекци в комбинация с антибиотична
терапия и като
допълнителна терапия при лечение на
остър мастит.
Коне: За облекчаване на възпаление и
болка, свързани с мускулно-скелетни
нарушения.
За облекчаване на висцерална болка,
свързана с колики.
Прасета: Като допълнителна терапия
при лечение на респираторни
заболявания.
4.3
Противопоказания
Да не се превишава посочената доза или
продължителността на лечение.
Да не се използва при
свръхчувствителност към флуниксин,
както и при животни, страдащи от
сърдечни, чернодробни, бъбречни
заболявания или
хронични мускулно-ск�