Nimvastid

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

rivastigmine

Предлага се от:

Krka, d.d., Novo mesto

АТС код:

N06DA03

INN (Международно Name):

rivastigmine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична област:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Терапевтични показания:

Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer's dementia. Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in patients with idiopathic Parkinson's disease.,

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2009-05-11

Листовка

                                68
B. PACKAGE LEAFLET
69
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
NIMVASTID 1.5 MG HARD CAPSULES
NIMVASTID 3 MG HARD CAPSULES
NIMVASTID 4.5 MG HARD CAPSULES
NIMVASTID 6 MG HARD CAPSULES
rivastigmine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Nimvastid is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Nimvastid
3.
How to take Nimvastid
4.
Possible side effects
5.
How to store Nimvastid
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NIMVASTID IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active substance of Nimvastid is rivastigmine.
Rivastigmine belongs to a class of substances called cholinesterase
inhibitors. In patients with
Alzheimer’s dementia or dementia due to Parkinson’s disease,
certain nerve cells die in the brain,
resulting in low levels of the neurotransmitter acetylcholine (a
substance that allows nerve cells to
communicate with each other). Rivastigmine works by blocking the
enzymes that break down
acetylcholine: acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase. By
blocking these enzymes, Nimvastid
allows levels of acetylcholine to be increased in the brain, helping
to reduce the symptoms of
Alzheimer’s disease and dementia associated with Parkinson’s
disease.
Nimvastid is used for the treatment of adult patients with mild to
moderately severe Alzheimer’s
dementia, a progressive brain disorder that gradually affects memory,
intellectual ability and
behaviour. The capsules and orodispersible tablets can also be used
for the treatment of dementia in
a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Nimvastid 1.5 mg hard capsules
Nimvastid 3 mg hard capsules
Nimvastid 4.5 mg hard capsules
Nimvastid 6 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Nimvastid 1.5 mg hard capsules
Each hard capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate equivalent
to 1.5 mg rivastigmine.
Nimvastid 3 mg hard capsules
Each hard capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate equivalent
to 3 mg rivastigmine.
Nimvastid 4.5 mg hard capsules
Each hard capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate equivalent
to 4.5 mg rivastigmine.
Nimvastid 6 mg hard capsules
Each hard capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate equivalent
to 6 mg rivastigmine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule
Nimvastid 1.5 mg hard capsules
White to almost white powder in a capsule with yellow cap and yellow
body.
Nimvastid 3 mg hard capsules
White to almost white powder in a capsule with orange cap and orange
body.
Nimvastid 4.5 mg hard capsules
White to almost white powder in a capsule with brownish red cap and
brownish red body.
Nimvastid 6 mg hard capsules
White to almost white powder in a capsule with a brownish red cap and
orange body.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer’s
dementia.
Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in
patients with idiopathic Parkinson’s
disease.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the diagnosis and
treatment of Alzheimer’s dementia or dementia associated with
Parkinson’s disease.
Diagnosis should be made according to current guidelines. Therapy with
rivastigmine should only be
started if a caregiver is available who will regularly monitor intake
of the medicinal product by the
patient.
3
Posology
Rivastigmine should be administered twice a day, with morning and
evening meals. The capsules
should be swall
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-06-2009
Листовка Листовка испански 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-01-2024
Листовка Листовка чешки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-01-2024
Листовка Листовка датски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-01-2024
Листовка Листовка немски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-01-2024
Листовка Листовка естонски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-01-2024
Листовка Листовка гръцки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-01-2024
Листовка Листовка френски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-01-2024
Листовка Листовка италиански 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-06-2009
Листовка Листовка латвийски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-06-2009
Листовка Листовка литовски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-01-2024
Листовка Листовка унгарски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-01-2024
Листовка Листовка малтийски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-06-2009
Листовка Листовка нидерландски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-06-2009
Листовка Листовка полски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-01-2024
Листовка Листовка португалски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-06-2009
Листовка Листовка румънски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-01-2024
Листовка Листовка словашки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-01-2024
Листовка Листовка словенски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-06-2009
Листовка Листовка фински 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-01-2024
Листовка Листовка шведски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-01-2024
Листовка Листовка норвежки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-01-2024
Листовка Листовка исландски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-01-2024
Листовка Листовка хърватски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-01-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите