NOBILIS MG 6/85

Страна: България

Език: български

Източник: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Активна съставка:

6/85 галисептикум микоплазма мг

Предлага се от:

Intervet International B.V

АТС код:

QI01AE3

INN (Международно Name):

Mycoplasma gallisepticum MG 6/85

дозиране:

≥ 10 на степен 6,9 CFU

Лекарствена форма:

таблетка

Начин на приложение:

назално приложение; очно приложение

Вид предписание :

По лекарско предписание

Произведено от:

Intervet International B.V; Mеrck Sharp&Dohme Animal Health. S.L.

Терапевтична група:

пилета

Каталог на резюме:

Карентен срок: нула дни

Статус Оторизация:

валиден

Дата Оторизация:

2011-12-06

Данни за продукта

1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ, КЪМ
ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-1669
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobilis MG 6/85
лиофилизат за суспензия за пилета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН И СЪСТАВ
Една доза от разтворената ваксина
съдържа:
Активна субстанция:
Жив, атенуиран Mycoplasma gallisepticum щам MG 6/85: 10
6.9 -
10
8.5
CFU
1
1
Колоноформиращи единици
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат за суспензия.
Светлокремава до жълтеникава
таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Пилета (бъдещи носачки).
4.2
Терапевтични показания, специфични за
отделните видове животни
Активна имунизация на птици (бъдещи
носачки) за ограничаване на
клиничните симптоми на
инфекция, причинена от Mycoplasma gallisepticum.
Имунитетът се доказва 4 седмици след
ваксинацията. Продължителността на
имунитета е 24
седмици след ваксинацията, когато е
прилагана ваксина, съдържаща 10
7.5
log
10
CFU.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при птици в периода
на яйценосене и в рамките на 4 седмици
преди началото
на яйценосния период.
Не се прилага при бъдещи родителски
стада.
4.4
Специални предпазни ме�