Onsenal

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Celecoxib

Предлага се от:

Pfizer Limited

АТС код:

L01XX33

INN (Международно Name):

celecoxib

Терапевтична група:

Antineoplastiska medel

Терапевтична област:

Adenomatous Polyposis Coli

Терапевтични показания:

Onsenal är indicerat för minskning av antalet adenomatösa tarmpolyper i familjen adenomatös polyposis (FAP), som ett tillägg till operation och ytterligare endoskopisk övervakning (se avsnitt 4. Effekten av Onsenal-inducerad minskning av polyp börda på risken för tarmcancer har inte visats (se avsnitt 4. 4 och 5.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

kallas

Дата Оторизация:

2003-10-17

Листовка

                                43
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Onsenal 200 mg hårda kapslar
celecoxib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
farmaceut.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge
det vidare till andra.
-
Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad är Onsenal och vad används det för
2.
Innan du tar Onsenal
3.
Hur du tar Onsenal
4.
Eventuella biverkningar
5
Hur Onsenal ska förvaras
6
Övriga upplysningar
1.
VAD ONSENAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Onsenal tillhör en grupp läkemedel som kallas cyclooxygenas-2
(COX-2) hämmare.
Cyclooxygenas-2 är ett enzym med ökad förekomst vid inflammationer
och i celler som växer
onormalt. Onsenal verkar genom att hämma COX-2. Celler som delar sig
onormalt är känsliga för
hämningen av COX-2, och påverkas så att de dör.
Onsenal används för att minska antalet polyper i mag-tarmkanalen hos
patienter med familjär
adenomatös polypos (FAP). FAP är en ärftlig sjukdom som innebär
att ändtarmen och tjocktarmen
täcks med en mängd polyper som kan utvecklas till tjocktarmscancer.
Onsenal ska användas
tillsammans med sedvanlig behandling av FAP-patienter, som t ex
operation och kontroll med
endoskopi.
2.
INNAN DU TAR ONSENAL
TA INTE ONSENAL
-
om du har fått en allergisk reaktion mot något av innehållsämnena
i Onsenal
-
om du har fått en allergisk reaktion mot en grupp läkemedel som
kallas ”sulfonamider”. Dessa
inkluderar vissa antibiotika (Bactrim och Septra använt i kombination
med sulfametoxazole och
trimetoprim), som kan användas för behandling av infektioner
-
om du har magsår, tarmsår eller blödning i mag-tarmkanalen
-
om du efter det att du tagit acetylsalicylsyra eller något annat
inflammationshämmande
läkemedel 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Onsenal 200 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 200 mg celecoxib
Hjälpämnen: Laktosmonohydrat 49,8 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Vita, ogenomskinliga kapslar med två guldfärgade ränder märkta
7767 och 200
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Onsenal är indicerat för reduktion av antal adenomatösa tarmpolyper
vid familjär adenomatös polypos
(FAP), som ett komplement till kirurgi och endoskopisk kontroll (se
avsnitt 4.4).
Effekten av Onsenal-inducerad reduktion av polyper har inte visats
påverka risken för tarmcancer (se
avsnitt 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Rekommenderad oral dos är två 200 mg kapslar två gånger dagligen,
att intas i samband med måltid
(se avsnitt 5.2).
Sedvanlig medicinsk vård för FAP-patienter ska fortsätta under
behandlingen med celecoxib.
Högsta rekommenderade dygnsdos är 800 mg.
_Nedsatt leverfunktion: _Till patienter med måttligt nedsatt
leverfunktion (serum-albumin 25-35 g/l) bör
den rekommenderade dygnsdosen celecoxib sänkas med 50% (se avsnitt
4.3 och 5.2). Försiktighet bör
iakttagas då erfarenhet från denna typ av patienter saknas för
doser högre än 200 mg.
_Nedsatt njurfunktion: _Erfarenhet från användning av celecoxib till
patienter med lätt till måttligt
nedsatt njurfunktion är begränsad, därför bör dessa patienter
behandlas med försiktighet (se avsnitt
4.3, 4.4 och 5.2).
_Pediatriska patienter: _Erfarenhet från användning av celecoxib
till patienter med FAP som är yngre
än 18 år är begränsad till en pilotstudie i en mycket liten
population. Patienterna behandlades med
celecoxib i doser upp till 16 mg/kg dagligen, vilket motsvarar den
rekommenderade dosen om 800 mg
dagligen för vuxna FAP-patienter (se avsnitt 5.1).
_Långsamma CYP2C9-metaboliserare: _Celecoxib ska använda
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-04-2011
Листовка Листовка испански 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-04-2011
Листовка Листовка чешки 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-04-2011
Листовка Листовка датски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-04-2011
Листовка Листовка немски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-04-2011
Листовка Листовка естонски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-04-2011
Листовка Листовка гръцки 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-04-2011
Листовка Листовка английски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-04-2011
Листовка Листовка френски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-04-2011
Листовка Листовка италиански 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-04-2011
Листовка Листовка латвийски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-04-2011
Листовка Листовка литовски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-04-2011
Листовка Листовка унгарски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-04-2011
Листовка Листовка малтийски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-04-2011
Листовка Листовка нидерландски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-04-2011
Листовка Листовка полски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-04-2011
Листовка Листовка португалски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-04-2011
Листовка Листовка румънски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-04-2011
Листовка Листовка словашки 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-04-2011
Листовка Листовка словенски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-04-2011
Листовка Листовка фински 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-04-2011
Листовка Листовка норвежки 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-04-2011
Листовка Листовка исландски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-04-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите