Osseor

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

strontiumranelaatti

Предлага се от:

Les Laboratoires Servier

АТС код:

M05BX03

INN (Международно Name):

strontium ranelate

Терапевтична група:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

Терапевтична област:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Терапевтични показания:

Vaikean osteoporoosin hoito postmenopausaalisilla naisilla, joilla on suuri riski murtumasta selkäranka- ja lonkkamurtumien riskin vähentämiseksi. Hoito vaikea osteoporoosi aikuisilla miehillä joilla on suurentunut murtumien riski. Päätös määrätä strontiumranelaatti tulisi arvioinnin perusteella yksittäisen potilaan yleistä riskejä.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

peruutettu

Дата Оторизация:

2004-09-20

Листовка

                                B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
OSSEOR 2 G RAKEET ORAALISUSPENSIOTA VARTEN
Strontiumranelaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos
havaitset
haittavaikutuksia,
käänny
lääkärin
tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee
myös
sellaisia
mahdollisia
haittavaikutuksia,
joita
ei
ole
mainittu
tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä OSSEOR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat OSSEORia
3.
Miten OSSEORia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
OSSEORin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OSSEOR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
OSSEOR on lääke, jota käytetään vaikean osteoporoosin hoitoon
-
postmenopausaalisilla naisilla,
-
aikuisilla miehillä,
joilla on suuri murtumien riski ja joille muut hoitovaihtoehdot eivät
ole mahdollisia.
Strontiumranelaatti vähentää postmenopausaalisten naisten
selkärangan ja lonkan murtumien riskiä.
Tietoa osteoporoosista (luukadosta)
Elimistö hajottaa jatkuvasti vanhaa luuta ja muodostaa uutta
luukudosta. Mikäli sinulla on
osteoporoosi, elimistösi hajottaa enemmän luuta kuin sitä
muodostuu. Vähitellen luuta katoaa ja luut
muuttuvat ohuiksi ja hauraiksi. Tämä on erittäin yleistä
vaihdevuodet ohittaneilla naisilla.
Monille osteoporoosi ei aiheuta oireita ja saattaa olla, ettet edes
tiedä, että sinulla on osteoporoosi.
Osteoporoosin vuoksi sinulle voi todennäköisesti tulla luumurtumia,
erityisesti selkärankaan, lonkkaan
ja ranteisiin.
Miten OSSEOR vaikuttaa
OSSEOR, joka sisältää strontium
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
OSSEOR 2 g rakeet oraalisuspensiota varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen annospussi sisältää 2 g strontiumranelaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annospussi sisältää myös 20 mg aspartaamia (E951).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Rakeet oraalisuspensiota varten.
Keltaisia rakeita.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vaikean osteoporoosin hoito
-
postmenopausaalisilla naisilla
-
aikuisilla miehillä
joilla on suuri murtumien riski ja joita ei ole mahdollista hoitaa
muilla osteoporoosin hoitoon
hyväksytyillä lääkevalmisteilla esimerkiksi vasta-aiheiden vuoksi
tai koska ne eivät sovi potilaalle.
Strontiumranelaatti vähentää postmenopausaalisten naisten nikama-
ja lonkkamurtumien riskiä (ks.
kohta 5.1).
Päätöksen strontiumranelaatin määräämisestä on perustuttava
kunkin potilaan yksilöllisten
kokonaisriskien arviointiin (ks. kohdat 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa vain lääkäri, jolla on kokemusta osteoporoosin
hoidosta.
Annostus
Suositeltu annos on yksi 2 g:n annospussi kerran päivässä suun
kautta.
Sairauden luonteesta johtuen strontiumranelaatti on tarkoitettu
pitkäaikaiseen käyttöön.
Ruoka, maito ja maitotuotteet vähentävät strontiumranelaatin
imeytymistä ja siksi OSSEOR on
otettava ruokailujen välillä. Hitaan imeytymisen vuoksi OSSEOR
pitäisi ottaa nukkumaan mentäessä,
mieluummin vähintään kaksi tuntia ruokailun jälkeen (ks. kohta 4.5
ja 5.2).
Strontiumranelaatilla hoidetuille potilaille pitäisi antaa
D-vitamiini- ja kalsiumlisää, jos niiden saanti
ruokavaliosta on riittämätöntä.
_Iäkkäät _
Strontiumranelaatin teho ja turvallisuus on osoitettu monen
ikäisillä (iältään jopa 100-vuotiaita hoidon
alussa) aikuisilla miehillä ja postmenopausaalisilla
osteoporoottisilla naisilla. Annosta ei tarvitse
muuttaa ikääntyneillä.
2
_Munuaisten vajaatoiminta _
Strontiumranelaattia ei suositella potilaille, joilla 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 07-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-07-2014
Листовка Листовка испански 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-12-2018
Листовка Листовка чешки 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-12-2018
Листовка Листовка датски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-12-2018
Листовка Листовка немски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-12-2018
Листовка Листовка естонски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-12-2018
Листовка Листовка гръцки 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-12-2018
Листовка Листовка английски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-07-2014
Листовка Листовка френски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-12-2018
Листовка Листовка италиански 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-07-2014
Листовка Листовка латвийски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-07-2014
Листовка Листовка литовски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-12-2018
Листовка Листовка унгарски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-12-2018
Листовка Листовка малтийски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-07-2014
Листовка Листовка нидерландски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-07-2014
Листовка Листовка полски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-12-2018
Листовка Листовка португалски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-07-2014
Листовка Листовка румънски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-12-2018
Листовка Листовка словашки 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-12-2018
Листовка Листовка словенски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-07-2014
Листовка Листовка шведски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-12-2018
Листовка Листовка норвежки 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-12-2018
Листовка Листовка исландски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-12-2018
Листовка Листовка хърватски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-07-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите