Palforzia

Страна: Европейски съюз

Език: български

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Предлага се от:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

АТС код:

V01

INN (Международно Name):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Терапевтична група:

Allergens

Терапевтична област:

Peanut Hypersensitivity

Терапевтични показания:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

упълномощен

Дата Оторизация:

2020-12-17

Листовка

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PALFORZIA 0,5 MG ПЕРОРАЛЕН ПРАХ В ОТВАРЯЩИ СЕ
КАПСУЛИ
PALFORZIA 1 MG ПЕРОРАЛЕН ПРАХ В ОТВАРЯЩИ СЕ
КАПСУЛИ
PALFORZIA 10 MG ПЕРОРАЛЕН ПРАХ В ОТВАРЯЩИ СЕ
КАПСУЛИ
PALFORZIA 20 MG ПЕРОРАЛЕН ПРАХ В ОТВАРЯЩИ СЕ
КАПСУЛИ
PALFORZIA 100 MG ПЕРОРАЛЕН ПРАХ В ОТВАРЯЩИ СЕ
КАПСУЛИ
PALFORZIA 300 MG ПЕРОРАЛЕН ПРАХ В САШЕ
обезмаслен прах от семена на _Arachis
Hypogaea_ _L._ (фъстъци)
(defatted powder of _Arachis hypogaea L._, semen (peanuts))
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PALFORZIA 0,5 mg перорален прах в отварящи се
капсули
PALFORZIA 1 mg перорален прах в отварящи се
капсули
PALFORZIA 10 mg перорален прах в отварящи се
капсули
PALFORZIA 20 mg перорален прах в отварящи се
капсули
PALFORZIA 100 mg перорален прах в отварящи се
капсули
PALFORZIA 300 mg перорален прах в саше
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
PALFORZIA 0,5 mg перорален прах в отварящи се
капсули
Всяка капсула съдържа 0,5 mg фъстъчен
протеин под формата на обезмаслен
прах от семена на
_Arachis hypogaea L. _(фъстъци) (peanut protein as defatted
powder of _Arachis hypogaea L._, semen
(peanuts))_._
PALFORZIA 1 mg перорален прах в отварящи се
капсули
Всяка капсула съдържа 1 mg фъстъчен
протеин под формата на обезмаслен
прах от семена на
_Arachis hypogaea L. _(фъстъци)_._
PALFORZIA 10 mg перорален прах в отварящи се
капсули
Всяка капсула съдържа 10 mg фъстъчен
протеин под формата 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка испански 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-09-2022
Листовка Листовка чешки 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-09-2022
Листовка Листовка датски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-09-2022
Листовка Листовка немски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-09-2022
Листовка Листовка естонски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-09-2022
Листовка Листовка гръцки 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-09-2022
Листовка Листовка английски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-03-2021
Листовка Листовка френски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-09-2022
Листовка Листовка италиански 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-03-2021
Листовка Листовка латвийски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-03-2021
Листовка Листовка литовски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-09-2022
Листовка Листовка унгарски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-09-2022
Листовка Листовка малтийски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-03-2021
Листовка Листовка нидерландски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-03-2021
Листовка Листовка полски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-09-2022
Листовка Листовка португалски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-03-2021
Листовка Листовка румънски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-09-2022
Листовка Листовка словашки 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-09-2022
Листовка Листовка словенски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-03-2021
Листовка Листовка фински 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-09-2022
Листовка Листовка шведски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-09-2022
Листовка Листовка норвежки 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-09-2022
Листовка Листовка исландски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-09-2022
Листовка Листовка хърватски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-03-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите