Страна: Франция
Език: френски
Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté
TEVA SANTE
N06AB05
paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté
20 mg
Comprimé
pour un comprimé > paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté
orale
plaquette(s) PVDC PVC aluminium transparente(s) de 14 comprimé(s)
liste I
Antidépresseurs - Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
PAROXETINE TEVA 20 mg est un traitement destiné aux adultes souffrant de dépression et/ou de troubles anxieux.Les troubles anxieux dans lesquels PAROXETINE TEVA 20 mg peut être prescrit sont les suivants : troubles obsessionnels compulsifs (pensées répétitives, obsessionnelles avec comportement incontrôlable) ; trouble panique (attaques de panique, y compris celles causées par la peur des lieux publics, agoraphobie) ; trouble d’anxiété sociale (phobie sociale) ; état de stress post-traumatique (anxiété causée par un événement traumatique) ; anxiété généralisée (sensation générale de grande anxiété ou nervosité).PAROXETINE TEVA 20 mg appartient à la classe de médicaments appelés ISRS (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine).Le mécanisme d’action de PAROXETINE TEVA 20 mg et des autres ISRS n’est pas complètement connu, mais ils augmenteraient le taux de sérotonine dans le cerveau.Bien traiter votre dépression ou votre trouble anxieux est important pour vous aider à vous sentir mieux.
PAROXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à PAROXETINE 20 mg - DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
Valide
2008-08-12
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 08/04/2024 Dénomination du médicament PAROXETINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable paroxétine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PAROXETINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PAROXETINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. Comment prendre PAROXETINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PAROXETINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PAROXETINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? PAROXETINE TEVA 20 mg est un traitement destiné aux adultes souffrant de dépression et/ou de troubles anxieux. Les troubles anxieux dans lesquels PAROXETINE TEVA 20 mg peut être prescrit sont les suivants : · troubles obsessionnels compulsifs (pensées répétitives, obsessionnelles avec comportement incontrôlable) ; · trouble panique (attaques de panique, y compris celles causées par la peur des lieux publics, agoraphobie) ; · trouble d’anxiété sociale (phobie sociale) ; · état de stress post-traumatique (anxiété causée par un événement traumatique) ; · anxiété gé Прочетете целия документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 08/04/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PAROXETINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Paroxétine base..................................................................................................................... 20 mg sous forme de chlorhydrate hémihydraté. Pour un comprimé pelliculé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. Comprimé pelliculé sécable, rond, biconvexe, de couleur blanche à blanchâtre, de 8,0 mm de diamètre, avec « 2 » gravé en creux d’un côté de la barre de sécabilité et « 0 » de l’autre côté de la barre de sécabilité. L’autre face du comprimé est gravée « PX ». Le comprimé peut être divisé en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de : · Episode dépressif majeur · Troubles obsessionnels compulsifs · Trouble panique avec ou sans agoraphobie · Trouble d’anxiété sociale/phobie sociale · Trouble d’anxiété généralisée · Etat de stress post-traumatique 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Episode dépressif majeur La posologie recommandée est de 20 mg par jour. En général, l’amélioration du patient débute après une semaine de traitement mais peut ne devenir manifeste qu’à partir de la deuxième semaine. Comme avec tous les médicaments antidépresseurs, la posologie doit être revue et ajustée si nécessaire au cours des 3 à 4 semaines suivant le début du traitement, et par la suite si cela est cliniquement justifié. Chez certains patients présentant une réponse insuffisante sous 20 mg, la posologie peut être augmentée graduellement par paliers de 10 mg en fonction de la réponse thérapeutique, jusqu’à un maximum de 50 mg par jour. Les patients souffrant de dépression doivent être traités pendant une période suffisante d’au moins 6 mois afin d’assurer la dispari Прочетете целия документ