Pifeltro

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

doravirine

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТС код:

J05AG06

INN (Международно Name):

doravirine

Терапевтична група:

Antivirais para uso sistêmico

Терапевтична област:

Infecções por HIV

Терапевтични показания:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2018-11-22

Листовка

                                36
FOLHETO
INFORMATIVO:
INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PIFELTRO 100 MG
COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
doravirina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou en
fermeiro.
•
Este medicamento foi receitado
apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O me
dicamento pode
ser-lh
es prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos
indesejáveis
, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste
folheto, fale com o seu
médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Pifeltro e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pifeltro
3.
Como tomar Pifeltro
4.
Efeitos
indesejáveis
possíveis
5.
Como armazenar Pifeltro
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PIFELTRO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É PIFELTRO
Pifeltro é utilizado para tratar a infeção por VIH (
“
vírus da
imunodeficiência
humana
”
). Pertence a um
grupo de
medicamentos
chamados
"medicamentos
antirretrovíricos".
Pifeltro contém a substância ativa doravirina - um inibidor não
nucleósido da
transcriptase
reversa
(NNRTI).
PARA QUE É UTILIZADO PIFELTRO
Pifeltro é usado para tratar a infeção por VIH em adultos e
adolescentes com idade igual ou superior a
12 anos e que pesem pelo menos 35 kg. O VIH é o vírus que causa a
SIDA ("síndrome da
i
munodeficiência
a
dquirida").
Não deve tomar Pifeltro se o seu médico lhe disse que o vírus
causador
da sua infeção é resistente à doravirina.
Pifeltro tem que ser utilizado em combinação com outros medicamentos
para o VIH.
COMO FUNCIONA O PIFELTRO
Quando usado com outros
medicamentos,
Pifeltro atua ao impedir que o VIH produza mais vírus no
seu corpo. Isto ajudará ao:
•
reduzir a quantidade de VIH no seu sangue (isto é chamado a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS
CARACTERÍSTICAS DO
MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO
MEDICAMENTO
Pifeltro 100 mg
comprimidos
revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO
QUALITATIVA E
QUANTITATIVA
Cada
comprimido
revestido por película contém 100 mg de doravirina.
Excipiente(s)
com efeito conhecido
Cada
comprimido
revestido por película contém 222 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA
FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido branco, oval, com dimensões de 19,00 mm x 9,50 mm, gravado
com o logotipo da
empresa e 700 num lado do comprimido e liso no outro lado do
comprimido.
4.
INFORMAÇÕES
CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES
TERAPÊUTICAS
Pifeltro está indicado, em associação com outros
medicamentos
antirretrovíricos, para o tratamento de
adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos, que
pesem pelo menos 35 kg, infetados
pelo vírus da
imunodeficiência
humana tipo 1 (VIH-1) sem evidência prévia ou presente de
resistência
à classe dos inibidores não nucleósidos da
transcriptase
reversa (NNRTI) (ver secções 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE
ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com
experiência
no tratamento da infeção pelo VIH.
Posologia
A dose
recomendada
é um comprimido de 100 mg tomado por via oral uma vez por dia, com ou
sem
alimentos.
Ajuste de dose
Se Pifeltro for
administrado
concomitante
mente com rifabutina, deverá ser tomado um
comprimido
de
100 mg de Pifeltro duas vezes ao dia (com
aproximadamente
12 horas de intervalo) (ver secção 4.5).
A administração concomitante de doravirina com outros indutores
moderados do CYP3A não foi
avaliada, mas é esperado
diminuição
da
concentração
de doravirina. Se a
administração
concomitant
e
com outros indutores moderados do CYP3A (ex.
dabrafenib,
lesinurad, bosentano, tioridazina,
nafcilina, modafinil,
telotristate de etilo
) não puder ser evitada, deve tomar-se um comprimido de
100 mg de Pifeltro duas vezes ao dia (com
aproxim
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 09-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-04-2022
Листовка Листовка испански 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-08-2023
Листовка Листовка чешки 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-08-2023
Листовка Листовка датски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-08-2023
Листовка Листовка немски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-08-2023
Листовка Листовка естонски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-08-2023
Листовка Листовка гръцки 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-08-2023
Листовка Листовка английски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-04-2022
Листовка Листовка френски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-08-2023
Листовка Листовка италиански 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-04-2022
Листовка Листовка латвийски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-04-2022
Листовка Листовка литовски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-08-2023
Листовка Листовка унгарски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-08-2023
Листовка Листовка малтийски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-04-2022
Листовка Листовка нидерландски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-04-2022
Листовка Листовка полски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-08-2023
Листовка Листовка румънски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-08-2023
Листовка Листовка словашки 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-08-2023
Листовка Листовка словенски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-04-2022
Листовка Листовка фински 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-08-2023
Листовка Листовка шведски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-08-2023
Листовка Листовка норвежки 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-08-2023
Листовка Листовка исландски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-08-2023
Листовка Листовка хърватски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-04-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите