Plenadren

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

hydrocortisone

Предлага се от:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

АТС код:

H02AB09

INN (Международно Name):

hydrocortisone

Терапевтична група:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai

Терапевтична област:

Virsnieru nepietiekamība

Терапевтични показания:

Narkotiku nepietiekamības ārstēšana pieaugušajiem.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2011-11-03

Листовка

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PLENADREN 5 MG MODIFICĒTĀS DARBĪBAS TABLETES
PLENADREN 20 MG MODIFICĒTĀS DARBĪBAS TABLETES
hydrocortisone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Plenadren un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Plenadren lietošanas
3.
Kā lietot Plenadren
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Plenadren
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PLENADREN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Plenadren satur vielu, ko dēvē par hidrokortizonu (reizēm par
kortizolu). Hidrokortizons ir
glikokortikoīds. Tas pieder pie zāļu grupas, kuru dēvē par
kortikosteroīdiem. Glikokortikoīdi ir
atrodami organismā dabiskā veidā un palīdz saglabāt vispārējo
veselību un labsajūtu.
Plenadren lieto pieaugušajiem, lai ārstētu slimību, ko dēvē par
virsnieru mazspēju vai kortizola
deficītu. Virsnieru mazspēja rodas, ja virsnieru dziedzeri (tieši
virs Jūsu nierēm) neizdala pietiekami
daudz kortizola hormona. Pacientiem, kuri slimo ar ilgstošu
(hronisku) virsnieru mazspēju, lai
izdzīvotu, nepieciešama aizstājterapija.
Plenadren aizvieto dabīgo kortizolu, kura trūkst virsnieru
mazspējas dēļ. Šīs zāles organismam
nodrošina hidrokortizonu visas dienas garumā. Apmēram 1 stundu pēc
tabletes lietošanas no rīta,
kortizola līmenis asinīs strauji pieaug līdz maksimālajam
līmenim, un pēc tam 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Plenadren 5 mg modificētās darbības tabletes
Plenadren 20 mg modificētās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Plenadren 5 mg modificētās darbības tabletes
Katra modificētās darbības tablete satur 5 mg hidrokortizona
(_Hydrocortisone)_.
Plenadren 20 mg modificētās darbības tabletes
Katra modificētās darbības tablete satur 20 mg hidrokortizona
(_Hydrocortisone)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Modificētās darbības tablete.
Plenadren 5 mg modificētās darbības tabletes
Tabletes ir apaļas (diametrs 8 mm), izliektas un sārtas.
Plenadren 20 mg modificētās darbības tabletes
Tabletes ir apaļas (diametrs 8 mm), izliektas un baltas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Virsnieru mazspējas ārstēšana pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Plenadren nozīmē kā uzturošo terapiju. Perorālās aizvietošanas
devas ir jāindividualizē atbilstoši
klīniskās atbildes reakcijas pakāpei. Visbiežāk izmantotā
uzturošā deva ir 20–30 mg dienā, ko dod
vienreiz dienā no rīta. Pacientiem, kuriem organisms izstrādā
kortizolu dabiskā veidā, var būt
pietiekama zemāka deva. 40 mg ir augstākā uzturošā izpētītā
deva. Jāizmanto zemākā iespējamā
uzturošā deva. Gadījumos, ja organisms ir pakļauts pārmērīgai
fiziskai un/vai garīgai slodzei,
pacientiem var būt nepieciešama aizvietošana papildus ar ātras
iedarbības hidrokortizona tabletēm, it
sevišķi pēcpusdienās/vakaros, skatīt arī sadaļu „Izmantošana
interkurento slimību gadījumos”, kurā ir
izklāstīti citi hidrokortizona devas palielināšanas veidi.
_Parastās ārstēšanas ar iekšķīgi lietojamiem glikokortikoīdiem
nomaiņa ar Plenadren terapiju_
Nomainot pacientiem parasto aizstājterapiju ar iekšķīgi lietojamo
hidrokortizonu, kuru dzer trīs reizes
dienā, uz Plenadren terapiju, jādod tāda pati dienas deva. Ņemot
vērā zemāko Plenadre
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-01-2017
Листовка Листовка испански 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-12-2022
Листовка Листовка чешки 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-12-2022
Листовка Листовка датски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-12-2022
Листовка Листовка немски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-12-2022
Листовка Листовка естонски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-12-2022
Листовка Листовка гръцки 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-12-2022
Листовка Листовка английски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-01-2017
Листовка Листовка френски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-12-2022
Листовка Листовка италиански 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-01-2017
Листовка Листовка литовски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-12-2022
Листовка Листовка унгарски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-12-2022
Листовка Листовка малтийски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-01-2017
Листовка Листовка нидерландски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-01-2017
Листовка Листовка полски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-12-2022
Листовка Листовка португалски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-01-2017
Листовка Листовка румънски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-12-2022
Листовка Листовка словашки 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-12-2022
Листовка Листовка словенски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-01-2017
Листовка Листовка фински 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-12-2022
Листовка Листовка шведски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-12-2022
Листовка Листовка норвежки 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-12-2022
Листовка Листовка исландски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-12-2022
Листовка Листовка хърватски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-01-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите